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Comme l'azotate fondu est un sel très-légèrement hy- 
grométrique, propriété que le sel eristallisé ne parait pas 
présenter, j'ai muni le ballon, pendant le refroidissement, 
d'un tube de chlorure de calcium ou de ponce acide pour 
empêcher l'accès de l'humidité. Hors de là, le ballon était 
hermétiquement bouché, sauf seulement pendant la pesée. 
Alors le bouchon plein qui fermait le goulot du flacon 
servant lui-même de fermeture au ballon, était remplacé 
par un autre bouchon, muni d'une légère rainure, par 
laquelle l'air du ballon se mettait en équilibre de pression 
avec l’air extérieur. 
L’azotate obtenu dans toutes les expériences où je me 
suis servi d'air purifié, était tout à fait incolore à l’état 
fondu, et d'un blanc nacré, à cassure rayonnée, à l’état so- 
lidifié : il était toujours neutre au tournesol. 
Des huil synthèses que je donne plus bas, quatre ont été 
faites dans des ballons de verre de Bohême, deux dans des 
cornues de même verre, munies d’un récipient rodé à la 
cornue et d'un tube recourbé également rodé au récipient 
pour retenir l'argent entrainé. Les deux dernières, VIF et 
VIIT, ont été exécutées dans le plaune. Pour le n° VIF, la 
dissolution du métal lui-même a été faite dans la cornue 
de platine. Dans cette expérience, je n'ai pas pu faire pas- 
ser les gaz, produits lors de la dissolution de l’argent dans 
l'acide azotique, au travers d'un liquide pour retenir le 
métal entraîné. Celte synthèse est donc nécessairement 
fautive. Dans la VITE expérience l'argent a été dissous 
dans un appareil en verre, et la solution, avec les eaux 
de lavage des appareils, à été évaporée dans la cornue 
de platine. L’azotale y a été desséché, fondu et maintenu 
en fusion pendant six heures. Les deux opérations faites 
dans le platine m'ont permis d'apprécier combien est ma- 
nifeste l’action de l'air du laboratoire sur l’azotate d'argent 
