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fondu. J'ai eu beaucoup de peine à empêcher sa décompo- 
sition par les matières organiques. L'identité du résultat 
obtenn dans l'expérience VIIT avec le résultat fourni dans 
les expériences F, 1H, HT, IV, Vet VI, montre que l’azo- 
tate d'argent peut être fondu dans le verre sans l’attaquer 
ni se décomposer. D'ailleurs, j'ai toujours constaté directe- 
ment, pour chaque expérience faite dans le verre, que le 
poids du ballon était identiquement le même, après comme 
avant la synthèse : tout au plus remarquait-on une aug- 
mentation de poids de trois à quatre milligrammes, due 
à de l’acide silicique déposé contre la paroi et provenant 
du silicium de l'argent, 
J'ai dit plus haut que l’azotate simplement desséché 
à son point de fusion perd encore de sou poids lorsqu'on 
vient à le fondre. La différence atteint en moyenne un 
douze mille cinq centième de son poids. 
L'azotate d'argent cristallisé pur, desséché pendant six 
mois sous une cloche avec de l'acide sulfurique concentré, 
a perdu, dans un essai exécuté sur une assez grande échelle, 
un quatre millième de son poids par la fusion. Ce sel, qui 
serait cousidéré par tous les chimistes comme anhydre, 
perd donc trois fois autant d’eau que le sel obtenu dans la 
synthèse directe et séché à son point de fusion. Il me pa- 
rait d’ailleurs probable que toute la perte éprouvée par le 
sel eristallisé, lors de la fusion, ne doit pas être attribuée 
à de l’eau dégagée; il se peut que l'air condensé par les 
petites lames cristallines y intervienne pour une part. 
Quoique je croie done plus rationnel de considérer 
comme défini l'azotate fondu, je donne, dans le tableau qui 
suit, le poids du sel dans les deux eas. D'ailleurs, pour l'une 
ou l'autre hypothèse, les résultats s'accordent dans des 
limites extraordinairement étroites, et présentent un en- 
semble qui ne permet pas deux interprétations. 
