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j'ai eu besoin pour le traitement des chlorures de potas- 
sium et de sodium. 
Pour détruire les ammoniaques composées existant dans 
le sel ammoniac du commerce, J'ai eu recours au moyen 
suivant : une dissolution bouillante et saturée de sel am= 
moniac, dépouillé de fer et d’autres métaux par le sulfure 
d'ammonium, est mêlée d'un vingtième de son volume 
d'acide azotique concentré. Le mélange est évaporé à l’abni 
de toute poussière organique. Le résidu étant séché est 
arrosé de nouveau d’une petite quantité d'acide azotique 
el évaporé une deuxième fois jusqu’à siccité. Les ammo- 
niaques composées sont aiusi totalement détruites, avec 
une quantité assez notable de sel ammoniac lui-même. 
C’est de ce sel, ainsi purifié, que j'ai retiré l'ammoniaque 
pureemployée pour la préparation du chlorure d'ammonium 
destiné au traitement des chlorures alcalins, en la combi- 
nant directement à l'acide chlorhydrique pur. 
Pour transformer le sel purifié en chlorure d’ammonium 
pur, je l'ai sublimé à trois reprises différentes à la plus 
basse température possible. 
Le sel renfermé dans le col du ballon, lors de la pre- 
mière sublimation, renfermait toujours des traces de bisul- 
fite d'ammoniaque. C'est pourquoi J'ai eu soin de mettre à 
part tout le chlorure fixé à chaque sublimation dans le col 
du ballon. Tant que le sel ammoniac sublimé reste très- 
chaud, il est transparent comme du verre, et d'une élasticité 
extraordinaire; par le refroidissement, il devient plus ou 
moins opaque el perd ainsi singulièrement de son élasticité. 
Les déterminations, n% [et IT, IIT et IV ont été faites 
à l’aide du sel ammoniac obtenu ainsi; il était tout à fait 
incolore et se volatilisait sans le moindre résidu. Comme 
on peut s’en convaincre par la comparaison des résultats, 
