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prononcée. Ce sel fut séché dans un courant d'ammoniaque 
sèche; et l’ammoniaque éliminée ensuite par un courant 
: d'air. Il a fallu quatre-vingt-seize heures pour entrainer la 
| dernière trace d’aleali condensé. 
Le résultat inscrit au n° X se rapporte à ce sel. 
= Ce même chlorure d’ammonium, volatilisé dans un vase 
: en platine dans une atmosphère d’ammoniaque, et puis 
: pesé dans le vide, à donné le résultat inserit au n° XI. 
_ Voulant m'assurer de l'influence de l'atmosphère d’am- 
: moniaque pendant la volatilisation du sel, j'ai sublimé 
une seconde fois le chlorure d'ammonium précédent dans 
le platine. La pesée du sel ayant également eu lieu dans 
le vide, j'ai obtenu le résultat indiqué au n° XII. 
Enfin j'ai voulu faire du sel ammoniac à l’aide de l’am- 
moniaque produite par la réduction de l'acide azotique. A 
cet eflet, J'ai réduit l'acide azotique par un mélange de 
zinc, d'acide sulfurique et d’eau. La solution des sulfates 
de zinc et d’ammoniaque ainsi obtenue est versée, après 
concentration, sur de l’hydrate de chaux contenu dans une 
grande cornue. Le mélange est chauffé pour éliminer 
l’'ammoniaque devenue libre; le gaz, lavé d’abord à l’eau, 
est dissous dans l'eau pure. La solution ammoniacale pré- 
sente, au point de vue de l'odeur, la même différence avee 
lammoniaque extraite du sel ammoniac du commerce, 
que celle indiquée tout à l'heure pour l’alcali retiré du sel 
purifié. Il est incontestable que le gaz possède une odeur 
plus pure et infiniment moins désagréable. 
Cette solution ammoniacale est à peu près saturée par 
de l'acide chlorhydrique pur et abandonnée à la cristalli- 
tion, sous une cloche, avec de la potasse caustique solide. 
L'eau mère alcaline est enlevée, et le sel est desséché sous 
une cloche avec de la potasse solide , et puis dans un cou- 
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