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de soumettre mes synthèses de l'azotate d'argent à un 
contrôle rigoureux. On conçoit que si le sel produit dans 
“ces synthèses retient un excès d'acide ou de l’eau, on doit 
pouvoir le constater de cette manière. Cette recherche peut 
d’ailleurs servir à vérifier le principe de Prout. 
Jai fait à ce sujet trois séries d’expériences : 
La première a été exécutée avec de lazotate d'argent 
préparé à l’aide de l'argent pur, et qui, après avoir été 
fondu , avait cristallisé un grand nombre de fois. La der- 
nière cristallisation avait été troublée par un refroidisse- 
iment rapide de la liqueur, afin d'obtenir le sel à l’état de 
lamelles fines. Le sel, après avoir séjourné à l'abri de la 
blumière, pendant plus de six mois, sous une cloche avec 
nde l'acide sulfurique, à été fondu, et maintenu dans cet 
état dans un courant d'air privé de matières organiques, 
jusqu'à ce que son poids fût devenu constant. 
| La deuxième série a été faite avec l’azotate d'argent 
:1nserit sous le n° VI du tableau des synthèses de ce sel. 
Pour la troisième série, jai employé un nouvel azotate 
: d'argent provenant de la dissolution dans l'acide azotique 
! de l’argent obtenu par l'électrolyse du cyanure d'argent et 
1 de potassium. Le sel avait été fondu et desséché comme 
: je l'ai pratiqué pour les synthèses de l’azotate. 
Le chlorure de potassium employé était une partie du 
: même corps qui avait servi pour élablir la comparaison 
1 avec l'argent. 
L’azotate d'argent des trois échantillons était blanc, 
lamellaire, d’un aspect nacré; sa solution était neutre au 
tournesol. Avant d'être pesé, il a été concassé en petits 
fragments, puis chauffé dans un creuset de platine et 
introduit, aussi chaud que possible, dans le tube où il 
devait être pesé après le refroidissement. Le tube était 
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