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dépouillé de métaux étrangers, sauf de traces de fer qui 
étaient fixées sur le sulfate de plomb, malgré l'excès d'acide 
sulfurique employé. Pour séparer le fer, j'ai transformé 
une partie de ce carbonate de plomb en oxyde, en le chauf- 
fant avec précaution dans un vase de platine, et j'ai dis- 
sous l’autre partie dans l'acide azotique dilué, en prenant 
la précaution de laisser une petite quantité de carbonate 
indissoute. J’ai porté la solution d’azotate à l’ébullition, et 
j'y ai ajouté peu à peu de l’oxyde de plomb. Cet oxyde, en 
s’y dissolvant, précipite les traces de fer; je filtre le liquide 
bouillant et je verse la solution dans du sesquicarbonate 
d'ammoniaque en excès. Dans le carbonate de plomb ainsi 
obtenu, il m'a été impossible de découvrir la moindre trace 
d'un métal étranger. C’est ce carbonate de plomb que j'ai 
converti en plomb métallique. À cet effet, après l'avoir 
desséché, je l’ai projeté petit à petit dans du cyanure de 
potassium pur et fondu. Comme cette réduction doit se 
faire dans un creuset de porcelaine blanche non vernie, 
qui est très-sujet à se briser, J'ai eu recours au moyen que 
j'ai indiqué pour la révivification de l'argent du chlorure 
et la fusion du métal pur; c’est-à-dire que j'ai fixé le 
creuset de porcelaine dans un autre plus grand , en inter- 
posant entre les deux de la terre de pipe calcinée et ré- 
duite en poudre, et en agglutinant le tout avec cinq pour 
cent de borax fondu et pulvérisé. 
Le plomb obtenu par une première opération est chauffé 
une seconde fois avec du ecyanure de potassium pur, Jus- 
qu’à ce qu'il apparaisse, au fond du cyanure, avec une sur- 
face convexe et brillante comme du mercure pur. Après 
un refroidissement convenable, je le coule dans une lin- 
gotière d'acier fondu et poli. 
Pour peu que le plomb renferme de loxyde ou du sul- 
