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fure de ce métal, il ne présente pas de surface convexe 
lorsqu'on le fond. 
Le plomb pur est beaucoup plus blane et plus mou que 
le métal ordinaire. Exposé à l’air, il m'a paru s’altérer très- 
rapidement. 
Au lieu de réduire le carbonate de plomb par le cyanure 
de potassium , j'ai employé à cet usage le flux noir obtenu 
en çcarbonisant le sel de Seignette purifié. Pour priver en- 
tièrement ce sel de métaux étrangers, je faisais passer 
d'abord au travers de sa dissolution bouillante un courant 
d'acide sulfhydrique; ensuite j'y versais quelques gouttes 
de solution de sulfure de sodium. La solution colorée, 
abandonnée pendant une quinzaine de jours à elle-même 
dans un vase bouché à l’émeri, se décolore complétement, 
en déposant des sulfures métalliques. La solution décantée 
est agitée avec du tartrate de plomb, aussi longtemps 
qu’elle contient la moindre trace de sulfure de sodium. 
Avant de calciner le sel de Seignette, je me suis toujours 
assuré qu'il ne renfermait ni soufre, ni sulfate, ni métaux 
étrangers. 
Le carbonate de plomb mêlé au flux noir pulvérisé est 
réduit par l’action de la chaleur. La température néces- 
saire pour la fusion de l’alcali étant assez élevée, il y a 
presque toujours une certaine quantité de métaux alcalins 
réduits qui $'allient au plomb. Pour éliminer ces métaux, 
j'ai chauffé pendant quelque temps le plomb au contact de 
l'air, en agitant continuellement le bain métallique avec 
une tige de terre de pipe. Lorsque j'avais oxydé ainsi une 
certaine quantité de plomb, je versais sur la masse du 
cyanure de potassium fondu , et je chauffais le tout jusqu'à 
la volatilisation d'une grande partie du cyanure. Le plomb 
amené ensuite près de son point de solidification était 
coulé dans une lingotière en acier poli. 
