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délicates, je n'hésite pas à déclarer qu’il n’en existe au- 
cune présentant autant de difficultés et autant d'incerti- 
tudes, lors même qu’on s’entoure des précautions les plus 
minutieuses, les plus fastidieuses. Berzelius à déja fait 
remarquer l'extrême difficulté qu'on éprouve à mener à 
bonne fin une synthèse du sulfate de plomb. 
J'ai essayé d’abord ces déterminations dans le verre ré- 
fractaire; mais j'ai obtenu ainsi les résultats les plus con- 
tradictoires. Lorsqu'on essaye de chaufïer le sulfate de 
plomb, le verre est déjà attaqué avant même que l’excé- 
dant de l’acide sulfurique soit entièrement chassé. Il est 
donc indispensable d'exécuter l'opération dans des vases 
de platine. Voici les dispositions auxquelles je me suis 
arrêté : 
Afin de m'épargner le travail, plus considérable qu'on 
ne le suppose, de la préparation de la quantité de plomb 
nécessaire à une détermination de ce genre, j'ai combiné 
quelques-unes des synthèses de l’azotate de plomb avec 
celles du sulfate de ce métal. Ainsi l’azotate, obtenu dans 
la synthèse n° IV, a été transformé en sulfate: le n° I du 
tableau en présente le résultat. Les azotates produits dans 
les expériences n® V, VII, VIE, IX et X ont été également 
convertis en sulfates, et les résultats sont successivement 
indiqués aux n% IT, III, IV, V et VI. J'ai procédé à cette 
transformation de la manière suivante : l’azotate de plomb 
provenant d’un poids connu de plomb était dissous dans 
la plus petite quantité possible d'eau chaude et pure, et 
la solution était versée dans la cueurbite d'une cornue de 
platine pesée, contenant une quantité d’acide sulfurique 
pur et dilué un peu plus que suflisante pour transformer 
tout le plomb en sulfate. Après un repos convenable, 
l’eau acide, devenue complétement limpide, a été enlevée 
