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fate de plomb dans la capsule, j'ai toujours lavé le sel à 
l'eau acidulée très-légèrement par l'acide sulfurique. Après 
le lavage et la dessiceation, j'ai caleiné une deuxième fois 
la petite quautité de sulfate ainsi obtenue. 
Dans les deux premières déterminalions que j'ai faites, 
j'ai eu la maladresse de jeter les eaux de lavage, j'ignore 
si elles contenaient un produit fixe. Dans les quatre sui- 
vantes, je les ai évaporées dans un vase de platine pesé. 
Le résidu, que j'ai rougi, pesait : 
Pour le n° II! 0%,01240 formés de sulfates alcalins avec 
traces de fer et de cuivre. 
Pour le n° IV 05,0193 id. 
Pour le n° V 0f,0190 id. 
Pour le n° VI 0£,0205 id. 
Ces sulfates alcalins provenaient évidemment du potas- 
sium et du sodium contenus dans le plomb employé. Je 
dois ajouter que le peu de sulfate de plomb provenant de 
l'évaporation des eaux de lavage n'était pas absolument 
blanc, même après avoir été calciné une seconde fois avec 
un mélange d'acide sulfurique et d’acide azotique : il était 
teint en gris. 
Après cinq heures de refroidissement à l'abri de l'air 
humide, la cornue et la capsule de platine ont été pesées 
en bloc à la grande balance. 
Avaut de donner le résultat de ces expériences si labo- 
rieuses, je dois signaler une cause d'erreur qui ma 
échappé. J'ai pesé le sulfate de plomb dans l'air, mais ce 
sel peut condenser une quantité d'air assez grande pour 
être sensible sur les masses énormes mises en expérience. 
Il y a moyen de constater le fait et de corriger plus tard 
le résultat, s'il y a réellement erreur de ce chef, et je n’en 
serais pas surpris. 
