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attaqué directement, dans une chaudière de platine, de 
l'acide sulfurique concentré et pur par de l'argent, préparé 
par le sucre de lait, et dans lequel il m'avait été impossible 
de découvrir des traces de matières étrangères. Lorsque 
tout l'argent eût été transformé en sulfate, j'ai chassé 
autant que possible par la chaleur tout l'acide en excès. 
Après le refroidissement du vase, j'ai lavé le sel à l’eau, 
afin d'enlever la dernière trace d’acide sulfurique échappé 
à l’action de la chaleur. Puis je l'ai chauffé dans le vase 
de platine même, bien au delà du point d’ébullition de 
l'acide sulfarique. Je l'ai introduit ensuite, tout chaud, 
dans un flacon bouché à l’émeri , préalablement chauffé et 
séché. Avant de m'en servir pour l'analyse, je l’ai encore 
chauffé, dans le tube même, au delà du point d’ébullition 
de l’acide sulfurique. 
Le sulfate d'argent est d’une stabilité extrême. Quoiqu'il 
faille presque la température rouge sombre pour le fon- 
dre, on peut le liquéfier sans lui faire perdre sensiblement 
de son poids, pourvu que l'opération se passe à l'abri des 
poussières organiques de l'air et dans un vase de platine; car 
un vase de verre est attaqué par le sulfate d'argent fondu. 
Deux cent cinquante grammes de sulfate d'argent, obtenu 
par cette dernière méthode, ont été dissous à l’ébullition 
dans les eaux de lavage du sel, acidulées par l’acide sul- 
furique. Après un refroidissement lent du liquide, le sel 
s'en est séparé sous la forme de prismes volumineux, in- 
colores, limpides comme de l’eau. Un de ces cristaux pesait 
115-800. Ces prismes chauffés vers 500° décrépitent assez 
fortement. On peut ensuite les chauffer au delà du point 
d'ébullition de l'acide sulfurique et même les fondre, sans 
faire perdre au sulfate sensiblement de son poids. 
Le sulfate d'argent, préparé par l'action de l'acide sulfu- 
