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tions indiquées par M. Dumas, dans son mémoire sur la 
synthèse de l’eau , sauf que je me suis servi de potasse 
gaustique fondue comme matière desséchante, voulant pré- 
venir ainsi la présence de traces d'acide sulfureux dans 
l'hydrogène. 
Ce tube reposait dans une gaîne de tôle remplie entière- 
ment de magnésie et très-légèrement inclinée du côté de 
l'extrémité effilée qui pénétrait dans un grand récipient 
vide. Lorsque l'appareil était complétement rempli d'hy- 
drogène, je chauffais, vers la température de l’ébullition de 
l'acide sulfurique, la partie de la gaîne correspondant à la 
portion vide du tube. Ensuite, j'élevais doucement la tem- 
pérature de la partie du tube contenant du sulfate d’ar- 
gent ; lorsque j'ai vu commencer la réduction du sel, j'ai 
fait tous mes efforts pour maintenir la température station- 
paire, afin d'éviter l'attaque du verre et la volatilisation 
de l’argent. La décomposition du sulfate d'argent se fait 
avec une netteté et une régularité extrêmes : c'est une véri- 
table substitution de l’hydrogène à l'argent. En effet, si 
on maintient la température suffisamment basse, il se 
produit seulement de l'argent. et de l'acide sulfurique qui 
descend à cause de l’inclinaison du tube : à peine sent-on 
des traces d’acide sulfureux. À mesure que le sulfate d’ar- 
gent se réduit, la quantité d'acide sulfurique produite de- 
vient suffisamment grande pour arriver à la partie du tube 
chauffée au point d'ébullition de cet acide. Là, il est réduit, 
par l'excès d'hydrogène dégagé, en acide sulfureux et en 
eau, ou en soufre el en eau. l'acide sulfurique a été le 
seul produit que j'ai vu se développer, lorsque l’action de 
l'hydrogène sur le sulfate d'argent a eu lieu à une basse 
température. Quand la température était plus élevée, 1l se 
produisait d’abord de l’eau et du sulfure d'argent, et ensuite 
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