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mique), se comporte comme l’isomère de ce corps, le chlo- 
rure de chlorobenzoyle. En effet, décomposé par l’eau, 1l 
ne donne pas de l'acide salicylique, mais de l’acide chlo- 
robenzoïque. Mes recherches mentionnées plus haut, et 
celles de MM. Limpricht et von Uslar semblaient confirmer 
cette découverte. Cependant, dans un mémoire postérieur, 
M. Couper a publié des expériences d’après lesquelles ce 
produit, au lieu de donner de l’acide chlorobenzoïque, 
donnerait de l’acide salicylique, et ne serait pas le chlo- 
rure de chlorobenzoyle, mais une substance de la com- 
position : Cr Hi Cis POs, qu’il a appelée trichlorophosphaie 
de salicyle. Les résultats de ces chimistes sont en contra- 
diction directe ; toutefois ils s'accordent tous avec les 
données théoriques actuelles. La formation du chlorure 
de benzoyle serait, en effet, tout à fait analogue à la for- 
mation du chlorure de chloropropionyle par Paction du 
perchlorure de phosphore sur l'acide lactique. La sub- 
stance préparée par M. Couper pourrait se représenter par 
la formule : 
C,H”,0 | 0 Type : H, 0 
P'OÎC, 3H CL 
L] 
On pourrait l'envisager comme appartenant à un type 
mixte et contenant le radical de l'acide salicylique, ou 
bien comme une combinaison du chloroxyde de phosphore 
avec l’anhydride salicylique,. 
M. Drion, de son côté, avait obtenu, par l’action du per- 
chlorure de phosphore sur l'essence de gaultheria, et sans 
soumettre le produit à la distillation, une substance qu'il 
envisage, d’après ses propriétés, comme le véritable chlo- 
rure de salicyle (monoatomique). Il croit que ce chlorure 
se décompose par la chaleur en donnant naissance au chlo- 
