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rure de chlorobenzoyle de M. Chiozza , et 1l regarde comme 
parfaitement démontrée l'existence de ce chlorure mise en 
doute par M. Couper, en rappelant que lon avait préparé 
non pas l’acide chlorobenzoïque seulement, mais encore 
la chlorobenzamide. 
Plus tard, MM. Limpricht et von Uslar, ayant préparé 
un acide chlorobenzoïque par la décomposition du chlo- 
rure de sulfobenzoyle et ayant comparé les propriétés de 
cet acide avec celles de l'acide chlorobenzoïque préparé 
au moyen de l'acide salicylique, d’après la méthode de 
M. Chiozza, ces chimistes ont trouvé des différences assez 
notables dans les propriétés de ces deux acides; de sorte 
qu'ils les regardent comme isomères , et non comme 
identiques. Dans ces derniers temps enfin, MM. Kolbe et 
Lautemann ont annoncé que l'acide chorobenzoïque, pré- 
paré à l’aide de l’acide salicylique, donne, par l’action de 
l’amalgame de sodium , un acide isomère de l'acide ben- 
zoïque, mais difiérent de ce corps par ses propriétés. 
C'est cette dernière publication surtout qui me déter- 
mine à faire connaitre mes expériences, dont Je vais résu- 
mer en peu de mots les résultats. 
I. Quand on distille l’essence de gaultheria ou bien 
l'acide salicylique avec le perchlorure de phosphore, on 
obtient un chlorure volatil qui possède les propriétés du 
chlorure de chlorobenzoyle de M. Chiozza. J'ai répété cette 
expérience plus de vingt fois, en employant, dans quelques 
opérations, des quantités de matières très-considérables et 
en variant les proportions des substances. Néanmoins, Je 
n’ai jamais obtenu la substance décrite par M. Couper et 
qui, d’après ce chimiste, distille à 285° à 295° degrés. J'ai 
observé, au contraire, que la température des vapeurs qui 
distillent ne s'élève jamais à plus de 280°, et qu'à cette 
