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température le résidu de la distillation se décompose com- 
plétement en se boursouflant et en laissant une masse 
noire irès-poreuse. Je me suis assuré, en outre,qu'une mo- 
lécule de l’essence ne peut décomposer qu’une molécule de 
perchlorure , et que l'excès de ce réactif, quand on l’a em- 
ployé en proportion plus forte, passe dans la distillation 
sans avoir subi aucune décomposition. J'ai trouvé de plus 
(contrairement aux assertions de M. Couper) qu'il se forme 
une quantité assez considérable de chloroxyde de phos- 
phore, et j'ai pu préparer, par la rectification du produit 
obtenu dans quelques opérations, plus de 500 grammes 
d’un chlorure bouillant au-dessous de 115°. 
Le produit de cette réaction se comporte comme le chlo- 
rure de chlorobenzoyle. I se dédouble par l’eau ou par des 
solutions alcalines en donnant un acide benzoïque chloré ; 11 
donne avec l’ammoniaque liquide ou avec le carbonate d’am- 
moniaque une amide benzoïque chlorée ; et 11 produit enfin 
avec l'alcool un éther (léther chlorobenzoïque). 1 présente 
donc les caractères indiqués par M. Chiozza, et il est, pour 
l'acide salicylique, exactement ce que le chlorure de laetyle 
(chlorure de chloropropionyle) est pour l’acide lactique. 
De nombreuses analyses de ce chlorure de chloroben- 
zoyle m'ont démontré, cependant, qu’il est impossible de 
l'obtenir à l’état de pureté. Chaque nouvelle rectification, 
loin de donner un produit plus pur, est accompagnée de 
la décomposilion d’une partie de la substance, et donne 
un liquide volatil plus riche en chlore. J'ai trouvé de 
même que l'acide benzoïque chloré, l’éther benzoïque 
chloré et l’amide benzoïque chlorée, obtenus à l’aide de 
chlorures provenant de différentes opérations, sont loin 
de présenter la même composition. Quelquefois la com- 
position de ces corps se rapproche de celle des produits 
