( 499 } 
monochlorés, et quelquefois la quantité de chlore est 
beaucoup plus considérable. 
Je me suis assuré enfin que le chlorure de chloroben- 
zoyle, tel qu'on l’oblient comme produit de la première 
distillation, et tel qu'il se trouve dans ce premier produit 
mélangé à beaucoup de chloroxyde de phosphore et à une 
quantité plus ou moins considérable de perchlorure de 
phosphore, se décompose par chaque distillation et finit 
par se transformer en chlorure de bichlorobenzoyle. 
La formation de ce corps, qui n’est autre chose qu’un 
produit de substitution du chlorure de chlorobenzoyle, 
est difficile à comprendre. Ce dernier se forme, comme 
on l’a admis depuis longtemps, par une double décompo- 
sition, c'est-à-dire par l’échange de l'oxygène contre le 
chlore. Mais pour transformer ee chlorure de chloroben- 
zoyle en chlorure de benzoyle bichloré, il faudrait la pré- 
sence du chlore libre ou d’un corps qui, dans les condi- 
lions de l’opération, jouât le rôle du chlore libre. Il faudrait 
. donc qu'une partie de la substance se réduisit et qu'il se 
formât, ou bien de l’acide salicyleux (ou un dérivé), ou du 
trichlorure de phosphore. J'ai constaté, en effet, la pré- 
sence de ce dernier corps en quantité très-considérable 
dans les chlorures de phosphore que j'avais séparés par 
rectification et dont 1l a été question plus haut. 
If. Quand il s'agit de préparer les produits monochlo- 
rés, on doit éviter toute rectification et employer le pro- 
duit brut de la première distillation. En décomposant ce 
chlorure de monochlorobenzoyle brut par l’eau ou par un 
alcali, on obtient l’acide monochlorobenzoïque pur. Je re- 
viendrai plus tard sur les propriétés de cet acide. Par 
l’action de l’ammoniaque liquide ou du carbonate d'am- 
. moniaque sur le chlorure, on obtient la monochloro- 
