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benzamide, substance solide qui cristallise facilement en 
aiguilles ou sous forme de grands prismes parfaitement 
blancs et d’un bel éclat soyeux. En faisant réagir le chlo- 
rure sur l'alcool, on obtient l’éther monochlorobenzoïque 
sous forme d’un liquide neutre, peu soluble dans l’eau et 
possédant une odeur aromatique et bouillant à 258°-24%. 
Cet éther, mis en contact avec de l’ammoniaque aqueuse, 
se transforme à ia longue en monochlorobenzamide, iden- 
tique avee celle que l’on obtient directement à l’aide du 
chlorure. Par l’action de l’aniline sur le chlorure, j'ai aussi 
préparé la monochlorobenzanilide, substance qui cristallise 
avec la même facilité que l’amide. 
FIL, Quand il s’agit, au contraire, de préparer les pro- 
duits bichlorés, on doit soumettre le liquide obtenu dans 
la première distillation à un nombre assez considérable 
de rectifications. On obtient ainsi, mais avec perte de 
la plus grande partie de la substance, un chlorure qui, 
traité par l'alcool, donne l’éther bichlorobenzoïque. Cet 
éther ressemble beaucoup à l’éther monochlorbenzoïque; 
son point d'ébullition est cependant un peu plus élevé. 
(245°). Il présente des propriétés extrêmement curieuses. 
Il n'est pas attaqué par une solution aqueuse de nitrate 
d'argent; cependant, lorsqu'on ajoute de l'alcool en quan- 
tité suffisante pour dissoudre l’éther, il se forme tout de 
suite un précipité abondant de chlorure d'argent. El est 
lentement atlaqué pas la potasse; mais quand on le fait 
bouillir avec une solution aqueuse ou, mieux encore, avec 
une solution alcoolique de potasse, il se décompose. Une 
partie du chlore est éliminée sous forme de chlorure de 
potassium , et on obtient non pas de l'acide bichloroben- 
zoïque, mais de l'acide monochlorobenzoïque. L’ammo- 
niaque liquide réagit d’une manière tout à fait analogue : 
