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ment de sa solution aqueuse préparée à chaud. L’acide 
chlorobenzoïque de l'acide salieylique, se dissout égale- 
ment dans l'acide nitrique concentrée. La solution dépose, 
du jour au lendemain, de grands eristaux d'acide nitro- 
chlorobenzoïque. Elle donne avec l’eau un abondant pré- 
cipité du même acide. Cet acide nitrochlorobenzoïque 
commence à se fondre à 150° seulement et se dépose, par 
le refroidissement de sa solution aqueuse préparée à chaud, 
sous forme de grandes aiguilles aplaties qui ressemblent 
-beaucoup à l'acide benzoïque ordinaire. 
J’ajouterai encore que l'acide chlorobenzoïque préparé 
par l'acide salicylique, donne un sel de cuivre très-carac- 
téristique. Quand on mélange des solutions chaudes de 
chlorobenzoate d’ammoniaque et de sulfate de cuivre, on 
obtient immédiatement un précipité cristallin d’un beau 
vert. Quand on mélange les deux solutions à froid, il ne 
se forme pas de précipité d’abord, mais la solution dépose 
bientôt de grands cristaux d’un vert très-brillant. 
V. L’acide chlorobenzoïque se réduit assez facilement 
par l’amalgame de sodium. L’acide benzoïque, préparé de 
cette manière, tout en possédant exactement la composi- 
tion de l’acide benzoïque ordinaire, en diffère cependant 
par quelques propriétés. Lorsqu'on fait cristalliser ses so- 
lutions, on ne l’obtient jamais sous la forme de ces lon- 
gues aiguilles aplaties qui sont si caractéristiques pour 
l’acide benzoïque ordinaire. Par le refroidissement d’une 
solution aqueuse, on obtient de petites aiguilles microsco- 
piques groupées en mamelens. Par l’évaporation d'une so- 
lution aqueuse ou alcoolique, on n’obtient que des aiguilles 
très-petites groupées en étoiles. Cet acide se volatilise 
comme l'acide benzoïque, et les cristaux formés par subli- 
mation ressemblent beaucoup à l'acide benzoïque ordi- 
