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naire. Une détermination du point de fusion m'a montré 
que cet acide se trouve, à 114,5, exactement dans le 
même état de fusion que l’acide benzoïque ordinaire à 120°. 
Des réactions comparatives m'ont fait voir, en outre, que 
» Jes deux acides benzoïques ne se comportent pas tout à fait 
: de la même manière. Je n’ai cependant pas remarqué de 
… différences très-caractéristiques, si ce n’est que le sel am- 
moniacal de l'acide benzoïque ordinaire donne avec le sul- 
fate de cuivre un precipité bleu cristallin, tandis que le 
sel ammoniacal de l’acide benzoïque préparé par Pacide 
salicylique donne un précipité amorphe d’un vert bleuûtre. 
VI. L’acide chlorobenzoïque préparé au moyen de l'acide 
salicylique est capable de régénérer le dernier. Je n’ai pas 
trouvé de réaction qui permette d’opérer cette transforma- 
tion d’une manière bien nette. 
On peut faire bouillir le chlorobenzoate d'argent avecde 
l'eau, sans qu’il subisse de décomposition ; de plus, quand 
on chauffe, dans un tube scellé, à la température de 200, 
la presque totalité du sel eristallise par le refroidisse- 
ment, sans avoir subi aucune décomposition. J’ai chauffé 
l'acide chlorobenzoïque avec une solution aqueuse ou 
une solution alcoolique de potasse à 200° ei avec la po- 
tasse solide à 250° sans observer la formation d'acide sa- 
heylique. Mais quand on introduit l'acide chlorobenzoïque 
dans de la potasse fondue, ou quand on chauffe un mé- 
lange d'acide chlorobenzoïque et de potasse solide jusqu’à 
commencement de fusion, il se forme de l'acide salicy- 
. lique. Mes expériences ne laissent pas de doute sur la for- 
mation de l'acide salicylique dans cette réaction ; mais je 
ne suis point parvenu à l'obtenir en quantité suffisante 
pour en taire l’analyse. 
Si l’on considère la transformation de l’acide salicylique 
