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ferma ensuite hermétiquement en les soudant. Ensuite les tubes 
furent immergés pendant un quart d’heure dans l’eau bouillante, 
afin de tuer le mycélium et les spores des champignons qui 
pouvaient adhérer a la surface. 
L’inoculation des tubes & agar de ces racines eut lieu cing 
jours aprés Ja préparation des trongons; cependant les cultures 
qui se développerent sur l’agar prouverent que la manitre de 
préparer les morceaux avait été suffisante pour le but visé, 
puisque les bactéries se développtrent tres bien et qu'il ne se 
montra jamais de mycélium. 
La troisitme source, qui me livra des cultures de la bactérie 
pathogéne présumée, fut la terre prise dans les environs ‘de 
racines malades, que je saupoudrai sur la surface de l’agar 
stérilisé. Il va sans dire qne ces cultures n’étaient pas pures 
du tout, mais les colonies de la bactérie en question étaient 
reconnaissables et je réussis assez facilement & m’en procurer 
une culture pure. 
Pour ces cultures, j’employai en somme 27 trongons de 
racines, provenant de 13 arbres différents. De ces trongons 
jinfectai 30 tubes; 20 d’entre eux resterent stériles, sur les 
10 autres il se développa plusieurs colonies, qui souvent s’y 
montraient déja dans les 24 heures. Neuf de ces cultures 
étaient pures, et toutes les colonies avaient un méme aspect; 
dans la dixiéme il y avait une seule colonie étrange, parmi 
un grand nombre d'autres ressemblant 4 celles des autres cul- 
tures. Aprés l’avoir enlevée, cette dixitme culture aussi était 
stérile. 
De cette manitre, je m’étais procuré une dizaine de cultures 
Vorigine tres différente, c’est-’-dire: une d’une des plantations 
de l'Est de Java, deux de chacune des quatre plantations diffé- 
rentes de l'Ouest de Java et enfin, la dixitme, du sol d’une 
cinquiéme plantation des environs. 
Les colonies avaient une couleur blanche lorsqu’elles étaient 
encore petites, mais, & mesure qu’elles vieillissaient, elles prena- 
ient une teinte jaunatre et devenaient en méme temps un peu 
transparentes. 
