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teilungen im Parenchym des Aussenteils, in 2 sogar nnr noch 

 weniire mid nur an der Lichtseite des Stammes, wo das Wachs- 



1 war ansgiebige Teilung," oft 



turn vorausgeoilt war; nnr in 



in drei Zellen, seiten in mehr; ungeteilte Zellen faod 



loch 



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Tafel V, Fi 



» 



2 



Uberall im Gewebe sincl die ursprtinglichen Paivnchj 



in d 



meisten F 



ganz genau wieder zu erkennen, und 



weil man aus den iungsten Q 



weiss, dass all 



Parenchyuizellen anfangs etwa die namliehe abgerundete oder 

 polygonal e Form haben, so kann man aus den Abweiclnuigen 

 dieser Form und aus der Orientierung der Zelle leiclit erkennen, 

 welcheu Wachstumserscheinungen jede einzelne Zelle ausgesetzt 



gewesen sein muss. 



Eine erste Anwendung dieser Erkennung ist folgende. Wenn 

 man von einem Fibrovasalstrang den Umriss nachzeichnet und 



von den dar 

 derjenigen an 



lichen Parenclrv 

 eigentumliches 



i anstossenden Parenchymzellwilnden die Stelle 

 ibt, die man als Grenzwande zwischen urspriing- 



betrachtet, so erhalt man ein g 



Resultat 



69) 



Man erkennt hier nam- 



lich sofort das ungleichmassige 

 Wachstum des Fibrovasalstran- 

 ges, stark in dem Sklerenchym- 



teil, zumal an den beiden Seiten, 

 im Gefiissbundelteil jedenfalls 

 sehr gering, wahrscheinlich feh- 

 lend. Die Zahl der ursprungli- 

 chen Parenchym zellen ist hier 

 35; wenn man diese in 7 Grup- 

 pen von je 5 verteilt, wie in der 

 Fisur durch ein * aeschehen ist, 



-mm. 



so kann man annehmen, dass F j g ,;<). Actinophlvms. Querschnitt i. 



Lichtseite, Fibrovasalstrang der 5. Beihe 



aus dem Zentralzylinder. Umrisa mil 

 \a<rabe der Ansatzstellen derW.mdoder 



diese 7 Strecken friiher gleich 

 lang gewesen sind. 



Wenn man in anderen Quer- 

 schnitten an analogen Stellen 

 ebenfalls diese Zahl der ursprttnglichen Parenebj 



umriogenden nrspranglicben Psren- 



chymzellen. 



be 



