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und zwar, wie wir wissen, in ganz bestimmten Bahnen, häufig 

 durch transitorische Stärke bezeichnet. Wäre dem so , so wäre 

 zu erwarten , dass chis Calciumoxahit hauptsächlich in der Nähe 

 dieser Bahnen und besonders da ersclieint, wo aus dem Kalk-Kohle- 

 hydrat der Kalk frei wird, also in stärkehaltigen lihizomeu, 

 Knollen, Zwiebeln, Samen un d in der Umgebung dicker 

 Cellulose - Membranen , wie sie Bastfasern, Skier euchy m- 

 zellen aller Art etc. besitzen; in beiden Fällen wird durch Um- 

 wandlung der flüssigen Kohlehydratform in Stärke resp. Cellulose 

 der Kalk zur Vereinigung mit der Oxalsäure verfügbar. Ich habe 

 nun vorn ausführlich dargethan , dass das Oxalat in der That au 

 bezeichneten Stellen immer zu finden ist. Damit will ich nicht 

 behaupten , dass es ausschliesslich dort auftritt , denn ich habe 

 mehrere Typen des Kalkoxalats unterschieden , welche sich eben 

 durch ihre Entstehungsweise wesentlich unterscheiden. So halte 

 ich es für möglich und wahrscheinlich, dass zum Aufbau des 

 sekundären (Seh im per) Oxalats in den Blättern die durch 

 Transpiration concentrirte Bodensalzlösung den Kalk direkt zu 

 liefern vermag, während das primäre und t er t i äre (und ebenso 

 das quartäre) Salz denselben mit mehr Wahrscheinlichkeit aus 

 Kalk-Kohlehydrat-Yerbindungen entnimmt. 



Dass Kalk-Kohlehydrat-Yerbindungen in der Pflanze existiren, 

 ist sehr wahrscheinlich. Man kennt eine ganze Reihe solcher Yer- 

 eiuigungen, welche sich zwischen Kalk und Kohlehydraten mehr 

 oder weniger leicht bilden und zu deren Entstehung in der Pflanze 

 gewiss alle Bedingungen vorhanden sind. Mit Traubenzucker 

 in alkoholischer Lösung giebt Kalk flockige Ausscheidungen ; beim 

 Erwärmen von Traubenzucker mit kohlensaurem Kalk erhielt ich 

 eine beim Verdampfen in büscheligen Krystallaggregaten erstarrende 

 Verbindung: Calciumgluconat (C,; H,i O7) 2 Ca + 2 Hg 0. L evu- 

 lose geht mit Kalk bekannter Weise mehrere Vereinigungen ein, 

 eine leicht lösliclie (C« 11,2 ^h) CaO und eine schwerlösliche 2 (C,; 

 Hi2 ^(di '^ CaO, welche sich beide in feuchter Luft zersetzen. 

 Kohrzucker- Kalkverbindungen sind schon längst bekannt. 

 Kalkwasser, Calciumcarbonat, Calciumphosphat lösen sich leicht in 

 Zuckerlösung und zwar hängt die Menge des aufgenommenen 

 Kalkes von der Conceutration der Zuckerlösung (Peligot. Compt. 

 rend. S2. 335. — Berthelot. Ann. chim. phys. 46. 173.) sowie 

 von deren Temperatur (D u b r u n fa u t. Compt. rend. 32. 498.) ab. 

 Es löst sich um so mehr Kalk, je mehr Zucker vorhanden ist, 



