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samkeit im lebenden Organismus nicht gedacht werden. An Stelle 
der metallischen Kontaktsubstanzen kann man aber auch die 
dunkle elektrische Entladung für die in Rede stehende Reduktion 
verwenden ''). Diesen letzteren Vorgang hat besonders W. Loeb?) 
neuerdings studiert ®) und er konnte Wasserdampf und Kohlendioxyd 
bei steter Entfernung des freiwerdenden Sauerstoffs zu Formal- 
dehyd, Glykolaldehyd und Hexosen durch dunkle elektrische Ent- 
ladung zusammenfügen. Er spricht auch direkt die Anschauung 
aus, daß dunkle elektrische Entladung, wie sie z. B. durch die 
elektrischen Spannungsdifferenzen an Pflanzenoberflächen ermöglicht 
werde, ein bei der Assimilation wirkender Faktor sei und daß der 
Formaldehyd, der ja bekanntlich ein Plasmagift darstellt, sich gar 
nicht als solcher in der Pflanzenzelle bilde, sondern nur in einer 
labilen Modifikation auftrete, die sofort zum Kondensationsprodukt 
sich umbildete. Hinsichtlich der Frage, ob das Auftreten von Formal- 
debyd in grünen Pflanzenteilen nachgewiesen werden kann, hat 
namentlich Pollacei eine Antwort in bejahendem Sinne geliefert *) 
und auch andere Forscher haben in demselben Sinne entschieden °). 
Gelegentlich ist auch Formaldehyd in den ätherischen Ölen nach- 
gewiesen worden, welche aus Pflanzenteilen durch Destillation mit 
Wasserdampf gewonnen wurden‘), und Posternak’) berichtet über 
eine phosphor-organische Reservesubstanz der Chlorophylipflanzen, 
welche er als Formaldehyd-Derivat, als Anhydro-oxymethylen-di- 
phosphorsäure, ansieht. 
Hinsichtlich der zweiten einschlägigen Frage, ob Formaldehyd 
von den grünen Pflanzen zum Aufbaue ihrer Kohlehydrate ver- 
wendet werden kann, ist zunächst zu betonen, daß Formaldehyd 
wohl ein intensives Gift®) gegen Bakterien und Pilze vorstellt, daß 
er aber höhere Pflanzen je nach individueller Verschiedenheit mehr 
1) Brodie, Proc. of the royal soc. 22, 172 (1874); Losanitsch, Jo- 
witschitsch, Ber. d. d. chem. Ges. 30, 136 (1897); de Hemptinne, Chem. 
Zentrbl. 1897, II. 1045; Solvay, Slosse ebenda, 1893, II. 421. 
2) Ber. d. d. chem. Ges. 37, 3593 (1904), Zeitschr. f. Elektrochem. 11, 745 
(1905), 12, 282 (1906); Landw. Jahrb., p. 541 (1906). 
3) Russ, Zeitschr. f. Elektrochem. 12, 412 (1906) hat festgestellt, daß 
es sich hier um eine umkehrbare chem. Reaktion handle. Die Loebschen 
Beobachtungen werden von J. Rülf: Uber das erste organische Assimilations- 
produkt. Zeitschr. f. allgem. Physiologie VI), 493 bis 512 (1907) bestätigt und er- 
weitert. 
4) G. Pollacei: Intorno all’assimilazione clorofilliana, Estr. d. Atti dell” 
Ist. bot. dell’ universitä di Pavia. Vol. VIII (1902), VII (1899) Ders.: Sulla scoperta 
dell’aldeide formica nelle piante. Rend. d. R. Acc. dei Lincei, Vol. XVI (1907). 
5) Delepine, Compte rend. 123, 120 (1896); Euler, Ber. d. chem. Ges. 
37, 3412 (1904); Plancher, Ravenna, Rend. R. Acc. d. Lincei 13, II 459 
(1904): Usher u. Priestley, Zentralbl. chem. 1906, 11442; Kimpflin, 
Compt. rend. 144, 148 (1907); Grafe u. v. Portheim, Sitzber. d. k. Akad. 
d. Wiss., Wien, 115 (1906). 
.6) Opitz, Arch. d. Pharm. 229, 279 (1891); Schimmel u. Co., Chem. 
Zentralbl. 1904, I 1263. 
7) Compt. rend. 137, 202, 337, 439 (1903). 
8) Geuther, Ber. d. pharm. Ges. 5, 325. 
