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oder weniger, aber nicht immer schädigt‘). So konnten auch 
Loew?) und Bokorny°) zeigen, daß die weniger giftigen Derivate 
des Formaldehyd, formaldehydschwefligsaures Natron, Methylal, 
von Spirogyren zur Stärkebildung Verwendung finden können. 
Tr&boux‘) konnte zeigen, daß Elodea noch °/,.u°/. Formaldehyd 
in wässeriger Lösung gut verträgt und Bouilhae°) stellte bei 
Sinapis alba eine gewisse Resistenz gegen diesen Aldehyd fest. 
Die genannten Autoren hatten nun der Pflanze den Formal- 
dehyd durchwegs in wässeriger Lösung von der Wurzel aus ge- 
boten und es fragt sich, ob es nicht eher erfolgreich sein würde, 
den Aldehyd, welcher ja ein Gas ist und auch aus der wässerigen 
Lösung mit Leichtigkeit entlassen wird, im Luftvolumen, von den 
Blättern aus zu bieten, die ja möglicherweise für die Verarbeitung 
dieses Kohlensäureabkömmlings besser angepaßt sein könnten als 
die Wurzel. 
Um zu sehen, ob zunächst der Formaldehyd von der Pflanze 
überhaupt aufgenommen werde, war es geboten, der Pfianze eine 
ganz bestimmte Menge des Gases zur Verfügung zu stellen uud 
sich durch quantitative Analyse nach Ablauf des Versuches zu 
überzeugen, ob und‘ wie viel Formaldehyd verschwunden war. 
Für die quantitative Ermittlung des Formaldehyds sind zahl- 
reiche Methoden vorgeschlagen worden®). Für unsere Zwecke kamen 
nur die maßanalytischen Bestimmungsmethoden in Betracht, die 
sich auf zwei Fundamentaleigenschaften des Formaldehyds stützen. 
auf seine Fähigkeit, sich mit Ammoniak und Aminen rasch und 
quantitativ zu vereinigen und auf seine reduzierenden Eigenschaften. 
Von ersterer Eigenschaft macht die Leglersche’) Methode Ge- 
brauch, welche darauf beruht, daß man eine abgemessene Menge 
titrierter Ammoniakflüssigkeit zu der Formaldehydlösung hinzufügt 
und nach einiger Zeit die unverbrauchte Ammoniakmenge zurück- 
titriert. Das Ammoniak reagiert auf den Formaldehyd glatt nach der 
Gleichung: 6 HCOH + 4 NH, = (CH,), N, + 6 H,O unter Bildung 
von Hexamethylentetramin. 
Von den Oxydationsmethoden war nur die Methode von 
Romijn°®) für unsere Zwecke in Betracht zu ziehen und allenfalls 
!) Trillat, Apothekerzeitg. 7, 94; Aronson, 'Berl., klin. Wochenschr. 
29; Kinzel, landw. Verstat. 49, 461. 
2) OÖ. Loew, Ber. d. d. chem. Ges. 22, 482 (1889), Zentrbl. f. Bakteriol. 
Nr. 14 (1892). 
3) Bokorny, Ber. d. d. bot. Ges. 9, 103 (1891), Pharm. Zentralhalle 43, 
204 (1902). 
*) Treboux, Flora 1903, 73. 
5) Bouilhae, Compt. rend. 133, 751 (1901), 135, 1369 (1902). Vgl. auch 
Loew, „Die chem. Energie der lebenden Zelle“, 2. Aufl, Stuttg. 1906, p. 38, 
55, und Kaserer: Die Oxydation des Wasserstoffes durch Mikroorganismen, 
Zentrbl. f. Bakt. 16, 25, 771 (1906). 
6) Zusammenstellung in Vanino und Seitter: Der Formaldehyd, Wien, 
Leipzig 1901. 
7) Legler, Zeitschr. f. analyt. Chemie 23, 80 und 31, 348. 
€) Bomijn, Zeitschr. f. aralyt. Chemie 36, 18 (1897). 
