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mit Br. salebrosum verglichen wird. Ich habe diese Pflanze nicht 
vorliegen und weiß nieht, ob sie vielleicht mit unserer identisch ist, 
oder ob sie eine analoge Form von B. salebrosum (also var. poly- 
gamum) ist. Wenn sie sich tatsächlich nur durch die Infloreszenz 
von Dr. salebrosum unterscheiden sollte, so wäre sie als Spezies 
unmöglich aufrecht zu erhalten, nach den Erfahrungen bei anderen 
autöeischen Arten dieser Gattung, die hier mitgeteilt sind. 
Über die Entstehung der Plastiden aus dem Zellkern. 
(Aus der k. k. zoologischen Station in Triest.) 
(Mit 3 Textfiguren.) 
(Vorläufige Mitteilung.) 
Von Dr. Josef Schiller (Triest). 
Dem energischen Studium der Zoologen auf dem Gebiete der 
Zellforschung und den dadurch erzielten Erfolgen ist auf botani- 
scher Seite nur von Wenigen Aufmerksamkeit geschenkt worden. 
Die Frage nach der physiologischen Bedeutung des Zellkernes steht 
dort im Vordergrunde des Interesses. Darauf wurde ich durch 
die umfangreiche Literatur an dem hiesigen Institute sowie ins- 
besondere durch meinen Verkehr mit Herrn Dr. Theodor M oroff 
aus Sofia aufmerksam und dadurch, unter Benützung der gewonnenen 
neuen Gesichtspunkte, zu einer neuen Fragestellung in betreff vieler 
Zelibestandteile veranlaßt. Es interessierte mich zunächst die 
im «Gespräch mit Herrn Dr. Moroff oft diskutierte Frage nach 
der Entstehung und der Bedeutung der Chromatophoren (Plastiden). 
Meine diesbezüglichen eingehendsten Untersuchungen bezogen 
sieh zunächst auf Triticum und Phaseolus. Ieh stelite fest, daß in den 
ruhenden Embryonen genannter Pflanzen Plastiden nicht vorhanden 
sind. Dieser Nachweis wurde an Handschnitten und besonders an 
Mikrotomsehnitten durchgeführt unter Anwendung der speziell zum 
Nachweis der Plastiden angegebenen Methoden, sowie der stärksten 
Vergrößerungen. Die Fixierung für die Mikrotomschnitte geschah 
nach den Zimmermannschen Methoden, ferner mit Flemming- 
scher Lösung sowie mit Formol-Alkohol-Eisessig. Für die Färbung 
wurde Säure-Fuchsin (nach Zimmermann), Eisenhaematoxylin 
sowie Safranin-Gentiana-Örange verwendet. 
In den ruhenden Embryonen sind die Zellen dicht mit Plasma 
gefüllt. Der Kern ist groß und mit einem riesigen Nucleolus ver- 
sehen. Sobald dann das Leben erwacht, wird das Plasma locker, 
es bilden sich große Vakuolen und gleichzeitig bemerkt man Ver- 
änderungen im Kerne, die insbesondere durch Auflockerung und 
Zerteilung des Nucleolus in zwei oder mehrere Stücke sich kennt- 
