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Gruppe Grandiflorae : 
P. pyrenaica Ram. 
Gruppe Aureae: 
P. dubia (Crtz.) Zimm.; P. aurea L.: P. opaca L. (P. rubens) ; 
P. australis Kras.; — P.verna L. (P. Tabernaemontani); P. verna 
L. v. Amansiana F. Schltz.; P. verna L. v. pseudo-incisa Th. W.; 
P. verna L. v. hürsuta DO.; P. verna L. v. typica Th. W.; 
P. verna L. v. incisa Th. W.; P. verna L. v. Billotii (Boul.) 
Brig.; — P. Gaudini Grml.; P. Gaudini Grml. v. longifolia (Borb.) 
Th. W. f. glandulosa Th. W.; P. Gaudini Grml. v. typica 
Th. W.; P. Gaudini Grml. v. typica Th. W. f. glandulosa 
Th. W.; P. Gaudini Grml. v. virescens Th. W. f. glandulosa 
Th. W.; — P. arenaria Borkh.; P. Tommasiniana F. Sehltz.; 
P. velutina Lehm. 
Gruppe Tormentillae: 
P. Tormentilla (Ortz.) Neck. (P. erecta); P. reptans L. 
Gruppe Anserinae: 
P. anserina L. v. vulgaris Hayne (discolor). 
Ursprünglich dienten mir als Material Exemplare von Poten- 
tilla aus dem botanischen Garten zu Wien, später waren es wild- 
wachsende Arten, die ich im Laufe des Sommers 1908 in der 
Umgebung von Wien und in der von Simferopol (Krim, Rußland) 
gesammelt hatte. Außerdem untersuchte ich Herbarexemplare. 
Das Herbarmaterial ist für diesen Zweck vollkommen tauglich, 
da, wie Jen&i& (10) zeigte, das Herbarmaterial zur Untersuehung 
des Pollens ebenso gut ist wie frisches. Diese Tatsache ist auch 
von Kupffer (14) bestätigt worden, der selbst bei Untersuchungen 
von Pollen, die über 50 Jahre lange im Herbar gelegen hatten, 
schöne Resultate erhielt. 
Die sterilen Pollenkörner der Potentilla sind von normalen 
sehr leieht zu unterscheiden: sie sind geschrumpft, plasmaarm und 
quellen nicht im Wasser, wodurch sie sofort auffallen. 
Ich habe den frischen Pollen unmittelbar im Wasser auf dem 
Objektträger untersucht, während ich, wenn ich mit trockenem 
Materiale arbeitete, die Antheren vorher 1—1'/, Stunden in gewöhn- 
liches Wasser legte. Der solchen Antheren entnommene Pollen 
unterschied sich in nichts von dem frischen und ich hatte sogar 
oft Gelegenheit, die Bildung von Pollenschläuchen bei recht alten 
Pollen zu beobachten. 
Was die Methode der Zählung selbst betrifit, so wurde, wie 
oben erwähnt, die Anzahl der sterilen und normalen Pollenkörner 
in einem Gesichtsfeld des Mikroskops gezählt bei Huyghensschem 
Okular 2 und Objektivssystem D (Zeiss). In jedem Falle wurden 
zehn Zählungen ausgeführt. Die weiter unten angegebenen per- 
zentuellen Verhältnisse sind die Mittelwerte aus diesen Zählungen. 
Um die individuellen Variationen auszuschalten, untersuchte ich bei 
frischem Material den Pollen mehrerer Exemplare des gleichen 
