266 G. ERRERA 
nuta si doveva considerare come un miscuglio di cloruro e bro- 
muro di parabromobenzile (*). 
Nella sua recente Memoria Srpek bromura anch'esso a freddo 
il cloruro di benzile in presenza di iodio e clorura il parabro- 
motoluene sotto l’azione della luce solare diretta, azione che 
secondo gli studi di Schramm è equivalente a quella di una ele- 
vata temperatura. Arriva anch'egli a cristalli costituiti apparen- 
temente da una sostanza unica, il cui punto di fusione cresce 
per successive cristallizzazioni da 36° a 59°. La determinazione 
totale degli alogeni dà all'Autore numeri analoghi a quelli otte- 
nuti da me, però l'Autore avendo dosato separatamente gli alo- 
geni contenuti nella catena laterale, deduce che cloro deve esi- 
stere nel nucleo e che quindi il prodotto da lui preparato è 
« principalmente bromuro di parabromobenzile (p. f. 61°) con 
un composto clorurato nel nucleo e nella catena laterale » 
aggiungendo che « calcolando in bromo la quantità di cloro 
trovata, si vede che in tutti i casi i numeri oltrepassano al- 
quanto quelli richiesti da un toluene bisostituito » e più innanzi 
che « la combinazione ottenuta in ambedue i casi altro non è 
che bromuro di parabromobenzile, il quale trattiene impurità, 
più ricche in alogeni, difficili da allontanare ». Le analisi ripor- 
tate dall’autore sono le seguenti: 
catena laterale alogeno totale 
puff: OE irBert/ GL. 1° oBarhe 
i; \ 4:51 10 2,20 28,18 - —_ 
dI orarnon fido 2 319.00 28,12 7,6 51,99 
benzile e brome ) mati o “a ai i a. 
98-59 3,25 27,80 8.01 51,69 
del parabromo- ) 36° 1,9 31,0 13,8 43,4 
toluene e cloro ) 52° 3.26 27,8 7,9 50.76 
Se le analisi sono veramente esatte è necessario ammettere la 
presenza del cloro nel nucleo, non vedo però in qual modo dai 
numeri scritti sopra si possa dedurre, come fa Srpek, che calco- 
lando il cloro in bromo si ottenga una quantità totale di alogeno 
superiore a quella richiesta da un bibromotoluene, il che appunto 
conduce l’Autcre ad ammettere la esistenza, come impurità, di 
un toluene più che bisostituito. 
(*) Noto incidentalmente che più tardi preparai il cloruro di parabromo- 
benzile trattando con acido cloridrico l’aleool  parabromobenzilico (Gazz. 
Chim. Ital. 18, 236). 
