20608 G. ERRERA 
tati ottenuti dall’Autore senza bisogno di ricorrere a derivati alo- 
enne . . . . . . . o 
genici superiori. Per esempio nel caso dei cristalli fondenti a 52 
si ha per un miscuglio di 
bromuro di parabromobenzile - 74,59 
bromuro di paraclorobenzile 10,92 
cloruro di paraclorobenzile 14,49 
100,00 
trovato °/ calcolato %, 
\ metile 28,12 0 2512 
ile, 20 PERI die 
\ metile RO): LL 8,19 
o 00 pa 
Ed ora che credo dimostrata la presenza esclusiva di derivati 
bialogenici del toluene, passiamo a discutere la seconda questione, 
quella cioè che riguarda la esistenza, o meno, del cloro nel nucleo. 
Nel mio precedente lavoro. per quanto riguarda l’analisi dei 
prodotti, m'’era limitato alla determinazione del cloro e del bromo 
totale’ arroventando la sostanza con calce, ed avea escluso la 
presenza del cloro dal nucleo, solo pel fatto di non aver potuto 
trovare tra i prodotti di ossidazione l'acido paraclorobenzoico. 
Siccome questo metodo di ricerca non è suscettibile di una grande 
esattezza. potendo facilmente sfuggire piccole quantità dell'acido, 
e poichè dalle analisi di Srpek risulta precisamente il contrario 
di quanto asserii, ho giudicato opportuno fare l’analisi completa 
di un prodotto ben cristallizzato fondente a 49° e ottenuto bro- 
murando a freddo il cloruro di benzile nelle condizioni descritte 
nella mia precedente Memoria, e cristallizzando una sola volta 
dall'alcool la massa solida spremuta al torchio. 
La determinazione degli. alogeni nella catena laterale fu fatta 
aggiungendo a pochi decigrammi della sostanza da analizzare 
sciolti nell’alcool, un eccesso di soluzione alcoolica di nitrato 
di argento (1 parte di nitrato d'argento, 10 d’alcool al 75 %/) 
facendo ricadere per alcune ore nell'oscurità, raccogliendo sopra 
un filtro il miscuglio dei sali alogenici dell'argento, lavandolo con 
alcool, quindi con acqua, e pesandolo in crogiuolo prima e dopo 
d'aver riscaldato in una corrente di cloro (*). 
(*) La soluzione alcoolica dalla quale furono separati il bromuro ed il 
