32t> J. GUAKE.SCHI E 1'. BIGINELLI 



Per la clorobromoftalide C^ H^ Ci Br 0' si calcola; 



C = 38,80 

 H = 1,G1 

 Br = 32,32 

 CI = 14,34 . 



Si nota nelle analisi un eccesso di carbonio specialmente 

 nelle due prime in cui il prodotto non era perfettamente bianco. 



La ci orohr omo fialide si depone dall'alcol in bei cristalli ta- 

 bulari romboedrici, brillanti, fusibili a 17 9°, 5-1 80". Sublima. 

 Si scioglie poco nell'acqua. Non dà reazione colorata col fenolo 

 ed acido solforico. Ha tutti i caratteri dei composti simili che 

 si ottengono dalla parabibromonaftalina e dalla parabicloronafta- 

 lina. Questo composto deve avere senza dubbio la formola: 

 CI Br 



CO 



oppure 



Br 



e deve denominarsi paraclorohromoftalide. 



Si noterà che il punto di fusione di questa clorobromofta- 

 lide è intermedio fra quello della bicloro e della bibromoftalide 

 scoperte da uno di noi (1). 



Parabicloroftalide C'^ W Cl~ 0' fonde a 163". 



Paraclorobromoftalide C^ H^ CI Br 0- fonde a 1 7 9°, 5- 180°. 



Parabromoftalide C' E^ Br^ 0^ fonde a 188'^-189°. 



III. 

 Azione del cloro sulla a monobroinoiiaflalina. 



L'a monolìromonaftalina impiegata fu in parte preparata in 

 questo laboratorio per Tazione del bromo nella naftalina sciolta 

 nel solfuro di carbonio e bolliva a 175-176" (non corretto); 

 in parte venne acquistata dalla fabbrica Trommsdorff. 



(I) Ossidando la bromonitronaftalina di Julin, fusibile a 85°, ho ottenuto 

 un prodotto che probabilmente è una broraonitroftalide e che descriverò in 

 una prossima nota. fi. Guareschi). 



