SUGLI ArJMl GLICOLJCl DELL'OSSISOLFOBENZIDE 335 



I. 



AZIONE DELL' ETERE MONOCLORACETICO SULL'OSSISOLFOBENZIDE 

 IN PRESE.NZA DELLA SODA CAUSTICA. 



Furono ottenuti degli acidi glicolici aromatici sia partendo 

 dall'acido fenico, sia da molti altri fenoli, specialmente per l'azione 

 dell'acido monocloracetit o o del suo etere etilico , in presenza 

 della potassa o della soda caustica ; era quindi interessante ve- 

 dere se si osservava la stessa reazione in un composto contenente 

 due ossidrili in due gruppi fenolici legati dal radicale SO' e se 

 si produceva un solo derivato oppure due contemporaneamente, 

 ed a questo scopo si tentò Fazione dell'etere monocloracetico 

 sulFossisolfobenzide in presenza di un eccesso di soda caustica. 



Ottenemmo in realtà due acidi glicolici ben definiti di cui 

 il primo ha la composizione. 



, ^ C' W CH- CO OH 

 "^C'H'OCH-COOH 



Lo chiameremo quindi (icitìo solfonfrnihjlicoìico ; il secondo 

 è Y acido ossifeiiilsoìfongìicolico ed ha questa formola: 



,^C''H'OCH~COOH 



Il modo di preparazione di questi due acidi è il seguente: 



In un pallone a lungo collo si introducono 5 grammi d"os- 

 sisolfobenzide e 30 di etere monocloracetico; si scalda a bagno 

 di sabbia fino ad avere una soluzione limpida, poi si aggiungono 

 50 gr. di soluzione di soda caustica della densità di 1,30. Suc- 

 cede subito una viva reazione, la temperatura si innalza note- 

 volmente ed il liquido entra in ebollizione violenta ; calmata un 

 po' la reazione si continua a scaldare per circa mezz'ora, dopo 

 di che si diluisce con acqua e si acidifica con acido cloridrico 

 diluito. Precipita un denso magma bianchissimo che si raccoglie 

 sul filtro e si lava accuratamente. Qutisto precipitato è costituito 

 da una miscela dei due acidi. 



Infatti analizzato dopo una semplice cristallizzazione dal- 

 l'acqua, diede i risultati seguenti: 



Gr. 0,3689 di sostanza fornirono gr. 0,7160 di CO' e 

 gr. 0,1415 di H'O. 



