SUGLI ACIDI GLICOLICI DELL'OSSISOLFOBENZIDE 387 



mente ; si depone prima il solfonfenilglicolato di bario come 

 meno solubile e nelle ultime acquo madri rimane l'ossifenilsol- 

 fonglicolato di bario. Si possono pure ottenere i duo acidi se- 

 parati facendo cristallizzare frazionatamente il prodotto greggio 

 dalFalcol diluito (50 p. 100), oppure anche dall'acqua, ma il 

 primo metodo è da preferirsi. 



Acido soìfonfenilglicoìico. 



È ben cristallizzato in aghi minutissimi, incolori, lucenti, si 

 scioglie pochissimo nell'acqua fredda, più nella calda ; è solubi- 

 lissimo nell'alcool, quasi insolubile nell'etere; fonde a 227^ in un 

 liquido paglierino. La soluzione acquosa ha reazione acida mar- 

 catissima e scompone i carbonati ; neutralizzata con ammoniaca 

 dà le seguenti reazioni che sono anche comuni all'ossisolfobenzide : 



col nitrato d'argento, precipitato bianco 

 coli 'acetato di piombo, precipitato bianco 

 col cloruro ferrico, precipitato rosso-carneo 

 col solfato di rame, precipitato azzurro chiaro 

 col solfato di chinina, precipitato bianco. 



Non precipita nò col cloruro mercurico né col solfato di 

 stricnina. 



L'analisi dell'acido diede i seguenti risultati: 



L Gr. 0,3239 di sostanza fornirono gr. 0,6209 di CO' 

 e gr. 0,1233 di H'O. 



IL Gr. 0,2532 di sostanza diedero gr. 0,4863 di CO- e 

 gr. 0,0918 di H"0. 



III. Gr, 0,5080 di sostanza fornirono grammi 0,3318 di 

 Ba S0\ 



Calcolando per 100 parti, si ha dunque: 



trovato 



III 



8.61 



