AZIONE dell'acido NITRICO E DEL CALORE SUGLI ETERI 573 



Rognault (^') determinando la densitji di vapore dell'etere 

 metilico perclorurato (CC/^), 0, la trovò uguale a metil di 

 quella richiesta dalla teoria. Il fenomeno si può spiegare am- 

 mettendo, come è probabile, la decomposizione di ciascuna mo- 

 lecola d'etere in due, l'una di tetracloruro di carbonio, l'altra 

 di cloruro di carbonile CO Cì.^ (aldeide formica perclorurata). 



L'etere benzilico {C^^H^^.CH.-,).^0 riscaldato in tubo chiuso un 

 po' al disopra di 315" si decompone in aldeide benzoica e toluene 

 (Cannizzaro) {**). 



L'etere cumilico {C^H. . C^ H^ . CH^)^ si decompone per 

 distillazione in aldeide cuminica e cimene (Fileti) [*'^*). 



L'ossido di metilisopropilcarbinile 



a 200° si decompone in metilisopropilcarbinol ed amilene ordi- 

 nario (trimetiletilene) (Wurtz) (**-*^). 



A questi casi aggiungo i due da me studiati nella presente 

 memoria, cioè a dire : 



L'etere parabromobenziletilico Cf.H^Br.CH^O.C^H. che si 

 decompone in aldeide parabromobenzoica ed etano. 



L'etere paraclorobenziletilico C^ H^ CI . CH^ .O.C.^ jfT. che si 

 decompone in aldeide paraclorobenzoica ed etano. 



Come si vede, tranne l'etere corrispondente al metilisopro- 

 pilcarbinol che si decompone nell'alcool e nell'idrocarburo non 

 saturo, tutti gli altri si scindono per l'azione del calore nel- 

 ridrocarburo saturo e nell' aldeide corrispondente. 



Etere benzilisobutilico. 



o o 2 4 9 



Quest' etere fu ottenuto recentemente da Ad. Claus ed 

 E. Trainer ('•■***^j, facendo reagire il cloruro di benzile sull'iso- 



(■■") Ann. de chimie et de physique, [2], 71, 403. 



(**) Loco citato. 



(***) Loco citato. 



(****) Comptes rendus, LVII, 479. 



(*****) Ber, der deutschen chem. Gesellschaft, XIX, 3006. 



