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gate del doppio volume d'acqua dettero eschisivamente acido 

 parabromobenzoico p. f. 251". Dall'analisi dell'acido si ebbero 

 i numeri seguenti: 



I. Gr. 0,2584 di sostanza dettero gr. 0,2418 di bromuro 

 d'argento. 



II. Gr. 0,1679 di sostanza diedero gr, 0,0410 d'acqua e 



gr. 0,2568 di anidride carbonica 



e su 100 parti 



tiovato calcolato 



E che nel nucleo esista esclusivamente il bromo, risulta pure 

 dall'azione della potassa alcoolica ; si ottenne soltanto l'etere 

 parabromobenziletilico , accanto al bromuro ed al cloruro di po- 

 tassio, la cui presenza fu constatata nelle acque potassiche 



C^H^ Br . CH, CI + KOH+ C^H. .OH=C^ H\ Br CH,.0. CJI-^ 



C\H^Br . CH,Br + KOH+ C,H^^. 0H= C^H^Br CH, . 0. Ogif. 

 + KBr + H.,0 . 



Quale sia il meccanismo della reazione, per la quale il bromo 

 agendo a freddo sul cloruro di benzile, dà, accanto al cloruro, 

 che veramente dovrebbe formarsi, anche il bromuro di parabro- 

 mobenzile, non posso dire. È evidente che il bromo deve spo- 

 stare il cloro, ma in qual modo si comporti questo elemento 

 messo così in libertà, non si potrà sapere che mercè un esame 

 accurato di tutti i prodotti della reazione. 



Non ho ottenuto risultati migliori seguendo la via inversa, 

 cioè clorurando a caldo il parabromotoluene. In un pallone unito 

 a refrigerante ascendente, feci bollire 60 grammi di parabromo- 

 toluene puro, mentre un tubo, il cui orifizio si apriva nella 

 parte superiore del pallone stesso, conduceva una corrente mo- 

 derata di cloro. Si svolse dell' acido cloridrico senza traccia 



