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Etere paraclorobenziletilìco. 



^ '^CH^.O.C.H.^ (4) . 



Sintenis nella sua Memoria sopracitata, prepara l'etere pa- 

 raclorol3enziletilico sottoponendo all'azione della potassa alcoolica 

 il cloruro di paraclorobenzile. Lo descrive come un liquido bol- 

 lente da 215''-218", il quale trattato con cloro dà aldeide pa- 

 raclorobenzoica p. e. 210''-213°. L'autore non accenna che l'aldeide 

 ottenuta sia solida, come dovrebbe essere, e dice che all'analisi 

 ebbe una quantità di cloro maggiore ed una quantità di car- 

 bonio minore di quella richiesta dalla teoria, il che, sempre se- 

 condo l'autore, potrebbe far credere alla presenza d'un bicloro- 

 derivato. Egli ritiene però quel liquido aldeide paraclorobenzoica 

 perchè per ossidazione gli dà soltanto acido paraclorobenzoico' 

 fusibile al disopra di 230°. 



Ho ripetuta la preparazione dell'etere paraclorobenziletilìco,. 

 partendo, anziché dal cloruro, dal bromuro di paraclorobenzile. 

 Per ottenere quest'ultima sostanza ho preparato del paracloro- 

 toluene puro, trasformando la paratoluidina in diazocomposto e 

 decomponendo questo con acido cloridrico concentrato secondo 

 le indicazioni di Gasiorowski e Wayss (*). 11 paraclorotoluene 

 contenuto in un palloncino unito a refrigerante a riflusso e 

 tenuto in ebollizione continua fu sottoposto all'azione d'una cor-, 

 rente d'aria carica di vapori di bromo. Si sospese l'operazione 

 allorché fu introdotta la quantità teorica di bromo, e per raf- 

 freddamento il liquido si rapprese in una massa cristallina che 

 fu distillata, spremuta e cristallizzata dall'alcool. L'analisi diede] 

 i seguenti risultati. 



Da gr. 0,3793 di sostanza si ebbero gr. 0,6079 di clorurc 

 e bromuro d'argento e gr. 0,0028 di argento. La trasformazione] 

 in cloruro del miscuglio dei sali d'argento diede una perdita di] 

 peso uguale a gr. 0,0821 



[*) Ber. cler deutschen chem. G^isellschofi, X.VIII, 19:51). 



