AZIONE PELl/AriDO NITRICO E DEL CALORE SUGLI ETERI 587 



CI 

 calcolato per (7,. H^ < ^^ ^^ 



38,92 

 17,28 . 



Il punto di fusione fu trovato 50°-51° coincidente con quello 

 dato da Jackson e Field ('^). I cristalli si presentano sotto forma 

 di lunghi aghi splendenti, di odore aggradevole ma molto ir- 

 ritante ; al solo vederli non si distinguerebbero affatto dal 

 miscuglio di bromuro e cloruro di parabromobenzile descritto pre- 

 cedentemente. Come dunque si vede, mentre è impossibile otte- 

 nere, almeno nelle condizioni nelle quali ho operato, il cloruro 

 di parabromobenzile puro, la preparazione del bromuro di pa- 

 raclorobenzile trattando a caldo con bromo il paraclorotoluene, 

 va regolarmente. Ho voluto pure sperimentare se il predetto bro- 

 muro di paraclorobenzile si potesse ottenere ugualmente bene 

 clorurando a freddo il bromuro di benzile; in una esperienza 

 eh' io feci il cloro resinificò completamente il bromuro di ben- 

 zile, non ebbi poi più agio di ripeterla, tanto più che la tem- 

 peratura troppo alta, in causa della stagione avanzata, mi avrebbe 

 reso difficile la separazione dei para dagli ortocomposti. 



Il bromuro di paraclorobenzile trattato con un eccesso di 

 potassa alcoolica, venne trasformato nell'etere paraclorobenzile- 

 tilico. Una determinazione di cloro diede i risultati seguenti : 



Da gr. 0,3539 di sostanza si ebbero gr. 0,3012 di cloruro 

 d'argento 



e in 100 parti 



trovato calcolato 



CI 21,06 20,82 



L'etere paraclorobenziletilico C^B^Cl . CH^.O .C^H.^ è un 

 liquido di odore aggradevole di frutta molto analogo a quello 

 del bromoetere corrispondente, è insolubile nell'acqua ed ha peso 

 specifico maggiore di essa, bolle a 225"-227'' (colonna immersa 

 nel vapore) alla pressione di 741""" ridotta a 0°. Come il bro- 



(*) American chemical Joiirna', I, 102. 



