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Elbs, in una memoria pubblicata recentemente nel Journal 

 fiìr praUischc Chemie, voi. XXXIV, pag. 340, asserisce d'aver 

 ottenuto mediante questa reazione un liquido di odore grato di 

 pere, più denso dell'acqua , volatile in una corrente di vapore , 

 solubile nei solventi ordinari eccettuata l'acqua, bollente alla tem- 

 peratura non corretta di 236° sotto la pressione di TIS""" , della 

 composizione seguente : 



C 46,0 % 



H 4,6 % . 



Egli lo ritiene parabromobenzoato di etile il quale contiene 

 C 47,1 % 

 H 3,9 % 



invece che etere parabromobenziletilico il quale richiederebbe 



C 50,2 % 

 H 5,1 % . 



Anch'egli come prodotto secondario della reazione trova del- 

 l'alcool parabromobenzilico, e pare in quantità più considerevole 

 di quella trovata da me, ma non accenna alla produzione di acido 

 parabromobenzoico. Bisogna notare che l'autore adopera una so- 

 luzione di potassa satura a freddo. 



La presenza dell'alcool parabromobenzilico e dell'acido para- 

 bromobenzoico si può spiegare ammettendo si sia formata prima 

 un po' d'aldeide, e questa abbia reagito sulla potassa alcoolica. 

 E forse la quantità maggiore d'alcool trovata da Elbs può esser 

 dovuta alla maggior concentrazione della soluzione potassica da 

 lui adoperata. 



Per ciò che riguarda l'etere, Elbs in appoggio dell'opinione 

 che il prodotto da lui ottenuto sia veramente parabromobenzoato 

 d'etile e non etere parabromobenziletilico , adduce il fatto che 

 bollito per 5 ore con soluzione alcoolica concentrata di idrato 

 potassico, dà acido parabromobenzoico p. f. 248"; osserva però 

 che la saponificazione è lenta ed incompleta. Lasciando per ora 

 da parte l'inverosimiglianza che possa formarsi per opera della 

 potassa alcoolica un prodotto che viene decomposto dallo stesso 



