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centrata e calda ; l'etere parabromobenzoico ottenuto dairacido 

 viene invece saponificato a freddo, immediatamente ed in modo 

 completo da nna soluzione alcoolica satura di idrato potassico, 

 formandosi l'acido parabromobenzoico corrispondente. 



L'etere parabromobenziletilico trattato con acido nitrico di 

 densità 1,51 viene trasformato nell'aldeide parabromobenzoica 

 (vedi Memoria precedente) ; il parabromobenzoato di etile invece 

 nelle medesime condizioni, si nitra e si forma l'etere metanitro- 

 parabromobenzoico 



/Br (4) 



C^n^<^NCK (3) 



^COÒ,C,H.^ (1) 



come dall'analisi seguente : 



Gr. 0,3749 di sostanza fornirono 16", 5 di azoto alla tem- 

 peratura di 18°, 5 ed alla pressione di 741'"'", 8 ridottala 0", 



e per 100 



trovato calcolato 



N 4,99 5,11. 



Quest'etere si presenta in bei cristalli ben sviluppati, fonde 

 a 74" ed è identico a quello preparato da Hùbner, Philipp e 

 Ohly {*) eterificando l'acido metanitroparabromobenzoico. 



Da tutto ciò si conclude che il prodotto ottenuto da Elbs 

 deve considerarsi come etere parabromobenziletilico impuro, e non 

 come parabromobenzoato di etile, che per la facilità con cui si 

 saponifica non si sarebbe potuto formare nelle condizioni indicate 

 dall'autore. 



Non avendo trovato nella letteratura chimica che pochi rag- 

 guagli intorno alla preparazione dell'acido parabromobenzoico, 

 credo non inutile dare qualche particolare intorno ad essa. 



Partii dal bromotoluene liquido, ottenuto per distillazione 

 frazionata del prodotto dell'azione del bromo sul toluene e costi- 

 tuito, come è noto, da un miscuglio di orto e paraderivato. Feci 

 bollire 30 grammi del liquido con un miscuglio di 240 grammi 



(♦J Ann. Ch. Pharm., 143, 24S. 



