SUL PARABROMOBENZOATO DI ETILE ECC. 598 



di bicromato potassico, 330 grammi d'acido solforico, 3G0 grammi 

 d'acqua e sospesi l'ossidazione dopo tre giorni, quando cioè si 

 erano fatte assai scarse le goccie oleose che da principio rica- 

 devano in abbondanza lungo la canna del refrigerante. Durante 

 l'ossidazione si sviluppò un po' di bromo messo in libertà per la 

 decomposizione dell' ortocomposto. Dopo raffreddamento filtrai , 

 introdussi la massa verde- cupo, rimasta sul filtro, in un pallone 

 con soluzione di idrato sodico e feci passare una corrente di va- 

 pore d'ac(|ua. Questa trasportò qualche grammo di prodotti li- 

 quidi e solidi che constatai essere un miscuglio di bromoderivati 

 superiori del toluene formatisi per mezzo del bromo messo in 

 libertà dall'ortocomposto distrutto. 



Dalla soluzione sodica rimasta nel pallone e separata per 

 filtrazione dall'ossido di cromo formatosi, precipitai l'acido me- 

 diante aggiunta d'acido cloridrico. Da 30 grammi del miscuglio 

 di orto e parabromotoluene ebbi circa 15 grammi dell'acido. 



Dopo tre cristallizzazioni dell'alcool ottenni l'acido parabro- 

 mobenzoico perfettamente puro, fondente alla temperatura di 

 2 50°- 2 51" e che mi diede all'analisi i risultati seguenti: 



Gr. 0,2863 di sostanza fornirono gr. 0,2690 di bromuro 

 d'argento 



e in 100 parti 



f rovaio calcolato 



Br. 39,98 39,81. 



Nelle acque madri alcooliche rimangono piccole quantità di 

 acidi contenenti maggior quantità di bromo il quale proviene 

 sempre dalla decomposizione dell' ortobromotoluene per opera del 

 miscuglio cromico. 



Torino, Laboratorio di Chimica della R. Università. 

 Giugno, 1887. 



