114 G. BIZZOZEEO 



infatti, scorgere verso il centro del midollo delle piccole arterie 

 (le quali , naturalmente , non conducono che sangue a globuli 

 adulti) il cui lame è occupato da globuli di tal modo alterati. 



Se ora si paragona uno di questi preparati colle descrizioni 

 e coi disegni che ha dato Denys, devesi riconoscere che i suoi 

 eritroblasti incolori per la massima parte non sono altro che 

 globuli rossi alterati dal processo di indurimento. 



Di ciò non si può dubitare quando si studi il progressivo 

 accentuarsi dell'alterazione dalla periferia al centro del pezzo di 

 midollo assoggettato all'esame;, e se ne può dubitare anche meno 

 quando si paragonino due pezzi dello stesso midollo di animale 

 sano trattati l'uno col metodo di Denys, l'altro con un metodo 

 che meglio conservi l'emoglobina dei globuli, p. es. col metodo 

 al liquido di Mùller. Come vedremo più sotto, quello stesso mi- 

 dollo che, trattato col metodo Denys, ci presenta i capillari venosi 

 pieni o quasi pieni de' suoi eritroblasti incolori, trattato col liquido 

 di Moller ce li presenta quasi completamente riempiti di cellule a 

 protoplasma emoglobinico ; le cellule incolore relativamente scarse 

 che fra queste stanno, sono dei leucociti, i quali non mancano 

 mai nei vasi midollari, e che sogliono, anzi, trovarvisi più nu- 

 merosi che negli altri vasi del corpo (1). 



Un'ultima considerazione che contribuisce a spiegare i risul- 

 tati ottenuti da Denys riguarda il suo metodo di colorazione. 

 Come s'è detto, egli otteneva una doppia colorazione coll'azione 

 successiva della fucsina acida e del verde di metile. La prima 

 colora uniformemente in rosso tutte le parti degli elementi con- 

 tenuti nella sezione : nuclei, protoplasmi , globuli rossi , tessuto 

 connettivo, ecc. ; ma quando la sezione sia lavata e poi immersa 

 nel verde di metile, allora si opera il differenziamento, ed i nuclei 

 si colorano in verde. L'Autore stesso, però , avverte che queste 

 reazioni sono assai delicate: se il midollo è rimasto troppo tempo 

 nel sublimato, il verde di metile non si fissa più sui nuclei, e 

 le sezioni conservano una colorazione rosso intenso uniforme , 

 affatto impropria all'esame; se, invece, le sezioni si lasciano troppo 

 nel verde di metile, perdono il color rosso non solo i nuclei, 

 ma anche le granulazioni eosinofile dei leucociti del parenchima 

 del midollo, e successivamente anche i globuli rossi. — ■ Come si 



(1) Bizzozero e Torre, Archivio per le Se. mediche, voi. IV, n. 18 e 

 Moleschott's Untersuch. Bii. 12, Heft 5/6. 



