STRUTTURA DEL MIDOLLO DELLE OSSA NEGLI UCCELLI 117 



e successiva azione di una soluzione acquosa di eosina. 6 Una 

 soluzione acquosa di safranina e successiva lavatura in alcool as- 

 soluto colorato con acido picrico. 7° L'em atossi lina, con succes- 

 siva lavatura nell'acqua e con seconda colorazione in alcool co- 

 lorato con acido picrico. Con tutti questi metodi si ottengono 

 delle doppie colorazioni, fra cui sono preferibili quelle ottenute 

 coi metodi segnati coi numeri 5, 6, 7. Fra queste, poi, merita 

 assoluta preferenza 1' ultima, che è quella, quindi, che più. ho 

 adoperato nelle mie indagini. Lasciavo le sezioni (fissate sul co- 

 proggetti) per circa 15 min. nella soluzione d'ematossilina che 

 colora in violetto tutti i nuclei del preparato ; poi le lavavo per 

 una diecina di minuti nell' acqua di fonte , indi le passavo in 

 alcool assoluto colorato leggermente in giallo col farvi sciogliere 

 alcuni cristallini di acido picrico. La durata di questa immersione, 

 che deve essere di pochi minuti, viene determinata colla espe- 

 rienza. La concentrazione della soluzione picrica, e la durata del- 

 l'immersione in essa delle sezioni devono essere tali, che, mentre 

 è ancora incoloro il protoplasma dei leucociti , riesca invece 

 colorato in giallo il corpo dei globuli rossi. E si colorano in 

 giallo non solo tutti i globuli rossi adulti e ben conservati, ma 

 sì ancora tanto i globuli rossi giovani quanto i globuli rossi 

 adulti che presentano l'alterazione più sopra descritta prodotta 

 dalla soluzione di sublimato. In essi la grossa membrana è co- 

 lorata abbastanza intensamente in giallo, assai meno, invece, come 

 è naturale, il corpo cellulare. 



La doppia colorazione ottenuta coll'ematossilina e coll'alcool 

 picrico diede nelle mie mani ed ai miei occhi dei preparati assai 

 più dimostrativi e costanti che quella da me ottenuta colla fuc- 

 sina acida e col metilverde secondo Denys. Con essa non v' è 

 pericolo che la seconda colorazione si sostituisca alla prima nella 

 colorazione dei nuclei, ne che un colore scacci l'altro dal pro- 

 toplasma emoglobinico dei globuli rossi. 



Ad onta dei vantaggi che, come credo, il mio metodo di 

 colorazione ha su quello di Denys, tuttavia ho voluto usare dei 

 metodi di controllo onde poter dare una base più certa ai miei 

 risultati. È per questa ragione che ho costantemente usato anche 

 la fissazione dei pezzi nel liquido di Mùller con successivo indu- 

 rimento coll'alcool. 



Il midollo, tolto dall' animale appena ucciso, veniva tenuto 

 per 8-10 giorni all'oscuro in un'abbondante quantità di liquido 



