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sito già erano stati dati da Lowit. Secondo Denys (1. e. p. 224) i 

 secondi si distinguono dai primi specialmente per avere il nucleo 

 spesso a forma di bisaccia o di salsiccia, relativamente più pic- 

 colo e meno ricco di nucleina, il protoplasma sempre incoloro e 

 contenente dei granuli o bastoncini colorabili colla fucsina, la 

 membrana meno grossa e spiccata, e le manifestazioni di con- 

 trattilità più manifeste. Secondo lui ogni elemento che sta nei 

 vasi del midollo, e non ha questi caratteri, appartiene alla serie 

 degli eritroblasti. 



E in ciò egli ha torto Questi criteri differenziali non si ap- 

 plicano che ad una sola delle varie specie (almeno quattro) di 

 globuli bianchi che il sangue degli uccelli contiene (1). Infatti, 

 lasciando da parte le piastrine, noi vi troviamo: 



1° Le summenzionate cellule con protoplasma a contenuto 

 bastonciniforme (fig. 9 a e). Per esse non posso che confermare la de- 

 scrizione che io e Torre ne abbiamo dato nel 1880, aggiungendo 

 soltanto questo, che il loro nucleo ha spesso forma di occhiali 

 (fig. 2 a e 8 a e), sicché quando le due estremità ingrossate di 

 esso sono rivolte contro l'osservatore, e il ponte sottile che unisce 



(1) Lo studio dei leucociti degli uccelli si fa in diversi modi , a seconda 

 delle particolarità che si vogliono mettere in evidenza : 1° Nel sangue fresco 

 e puro, disteso a strato sottilissimo fra portoggetti e coproggetti. 2° Nel 

 sangue fresco diluito con soluzione 0,70 di cloruro sodico, ovvero con questa 

 soluzione colorata con violetto di metile. 3 Con sangue disteso a strato sot- 

 tilissimo sul coproggetti, essiccato a dolce calore, tenuto per un paio d'ore 

 a 110° C. (ovvero passato con cautela 4-6 volte su di una fiamma ad alcool) 

 affine di fissare l'emoglobina nei globuli rossi, colorato tenendolo per 1 / 4 d'ora 

 in una soluzione acquosa diluita di eosina , poi di nuovo essiccato , ed esa- 

 minato in damar. Invece dell'eosina si potrà adoperare il liquido di Ehrlich 

 o quello del Biondi (miscele di fucsina acida, di orango e di verde di metile) 

 che si lasceranno agire per alcune ore, poi lavatura nell'acqua, essicca- 

 mento, ecc. 4° Con sangue disteso a strato sottilissimo su di un coproggetti, 

 il quale si immerge tosto, mentre il sangue è ancora umido, in alcool as- 

 soluto, ove si lascia per 1 ora per fissarvi gli elementi, e specialmente l'e- 

 moglobina. A questo punto è atto alia colorazione; si lascia, p. es. , per un 

 paio d'ore in una soluzione acquosa concentrata e filtrata di vesuvina, poi 

 si lava nell'alcool, si rischiara coll'olio di bergamotto e si chiude in damar. 

 — Il 1° e il 2° metodo danno un'idea generale delle diverse specie di leu- 

 cociti; il 3° mette in evidenza specialmente i leucociti eosinofili; il 4°, infine, 

 è quello che più serve pei nuclei dei leucociti , e specialmente per quelli 

 (poco visibili cogli altri metodi) dei leucociti grossi a protoplasma finamente 

 granuloso. 



