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dotto grezzo si ottiene il clorobibromofenolo puro senza grave 

 difficoltà. Estratta la massa bianca cristallina si tritura in mortaio 

 con acqua, quindi si scioglie con potassa diluita; si filtra, se 

 occorre, e la soluzione limpida del sale di potassio vien decom- 

 posta con acido cloridrico diluito. La massa bianca leggiera che 

 si precipita, raccolta su filtro, vien lavata abbondantemente con 

 acqua, quindi cristallizzata dall'alcool diluito. 



Si ottiene così ben cristallizzato in lunghi aghi bianchi leg- 

 gieri, un solo clorobibromofenolo che fonde a 76°. Il rendimento 

 è circa del 90 °/ . 



Analizzato, fornì i risultati seguenti : 



I. Gr. 0,3685 di sostanza diedero 0,3410 di C0 2 e 0,0477 

 di H 2 0. 



II. Gr. 0,3112 di sostanza fornirono 0,5629 di Ag CI e 

 AgBr e 0,5424 di questo miscuglio, per l'azione di una corrente 

 di cloro secco diminuirono di peso di 0,0926. Da cui si deduce 

 la composizione centesimale seguente: 



I II 



C 25,23 .... 



H 1,43 .... 



CI 12,62 



Br 55,43 



Per un clorobibromofenolo, C Q H 2 CÌ Br 2 . OH, si calcola la 

 composizione centesimale : 



C 25,13 



H 1,04 



CI 12,39 



Br 55,84 



Il clorobibromofenolo è in cristalli bianchi setacei leggieri 

 quando è cristallizzato dall'alcool diluito. Dalla sua soluzione nel- 

 l'alcool a 95°, in cui si scioglie molto, precipita per aggiunta di 

 acqua, sotto forma di fiocchi minutamente cristallizzati. Solubi- 

 lissimo nell'etere, nel cloroformio, nella benzina, cristallizza pur 

 bene dall'acido acetico diluito in aghi bianchi. È quasi insolubile 

 nell'acqua ; è volatile col vapor di acqua. 



Fonde nettamente a 76°. Sublima alla temperatura ordi- 

 naria lentamente, meglio alla temperatura del b. m. . in sotti- 



