RICERCHE SUL CLOROBIBKOMO E BROMOB1CLOROFENOLO 159 



Propionilclorobibromofenolo. C r> H^ CI Br., . C^H^ 0. 



Si inescolano in un palloncino quantità equimolecolari di cloro- 

 bibromofenolo ben secco e di cloruro di propionile. Si connette 

 il palloncino con refrigerante a ricadere e si riscalda a bagno 

 d'olio, elevando man mano la temperatura fin verso i 140°. La 

 reazione è terminata quando è cessato lo sviluppo di acido clo- 

 ridrico e la cui eliminazione corrisponde pressoché alla quantità 

 teorica. 



Il prodotto grezzo, che è costituito da un liquido denso, 

 incoloro, si lava varie volte con soluzione lievemente alcalina, 

 quindi con acqua pura. Quando il lavaggio è sufficientemente 

 ripetuto, il propionilderivato lattiginoso , si solidifica in grumi 

 bianchi, cristallini e si ha puro con una sola cristallizzazione 

 dall'alcool diluito. 



Gr. 0,2811 di sostanza fornirono 0,4295 di Ag CI e Ag 

 Br e 0,4235 di questo miscuglio sottoposti a corrente di cloro 

 secco, perdettero 0,0716 di peso. 



Da cui si ha la seguente percentuale: 



Calcolato per 

 Trovato £ 6 ff 2 CI 7?r 2 O . C % H 5 CO 



CI 10,77 10,36 



Br 46,42 46,71. 



Il propionilclorobibromofenolo si ottiene in cristalli bianchi 

 dall'alcool a 80°, che fondono a 31°, 5 -32°. Da questo solvente 

 si deposita però quasi sempre allo stato oleoso, specialmente poi 

 se la sua soluzione è piuttosto concentrata ; si rapprende poi 

 in una massa cristallina. 



II. 

 Nitrazione del propionilclorobibromofenolo. 



Clorobromonitrochinone C G H Ci ' Br (N 2 ) 2 . Si ottiene 

 questo composto trattando il propionilclorobibromofenolo con mi- 

 scela nitrico solforica. Il rendimento però è assai piccolo. 



Grammi 5 di propionilderivato si introdussero a porzioni 

 in 200 grammi di miscela nitrico -solforica , costituita da due 

 terzi di acido nitrico (dens. 1,48) ed un terzo da acido solforico 



