RICERCHE SUL METABICLORO E SUL METABIBR0M0FEN0I.0 173 



Grammi 1,0137 di sale, riscaldati a 120°, perdettero 0,0880 

 di acqua, corrispondenti a 8,68 per cento. 



Il sale di calcio cristallizzato con tre molecole di acqua ne 

 conterrebbe per cento 9,01, 



Il sale secco lasciato all'aria, riassorbe dopo alcun tempo 

 completamente la sua acqua di cristallizzazione. 



Sino ad ora, ch'io mi sappia, non si conoscono dei binitro- 

 bicloro fenoli e dalle esperienze che io ho fatto , non si può 

 dedurre quale sia, questo, dei tre ammissibili teoricamente. Sap- 

 piamo solo che deve contenere i due atomi di cloro nelle posi- 

 zioni 2 e 4 rispetto all'ossidrile. Si potrà forse determinare la 

 posizione dei gruppi nitrici in questo binitrobiclorofenolo, cloru- 

 rando il p-binitrofenolo di Hantlin (1). 



II. 

 Binitrobibromof enolo . 



Ottenni questo nuovo composto in modo analogo al prece- 

 dente, nitrando cioè il propionilderivato del metabibromofenolo. 



Propioniìbibromofenoìo. C fì H Br.-, O. C 3 iaL O. 



Il bibromofenolo (orto, para) fondente a 39°-40 J , preparato 

 col metodo di Korner (2) per azione del bromo sul fenolo sciolto 

 in solfuro di carbonio, fu direttamente trattato colla quantità cal- 

 colata di cloruro di propionile. 



La reazione cominciata a freddo, ma molto meno energica- 

 mente che nel caso del biclorofenolo, venne completata a b. m. 



Il propionilbiclorofenolo grezzo , liquido denso , lavato bene 

 con potassa diluita e poi con acqua, fu seccato con cloruro di 

 calcio, quindi rettificato a pressione diminuita. Dopo due distil- 

 lazioni si ottenne bollente in massima parte a 220°-225° (non 

 corr.) alla pressione ridotta a 142""". 



Il propioniìbibromofenoìo è un liquido denso, incoloro, ma che 

 l'ebbi quasi sempre un po' colorato in giallognolo per una lieve 

 decomposizione subita durante la rettificazione. 



Distillato a pressione ordinaria si decompone in massima 



(1) Bantlin, Bericht. d. deulsch. chem. Gesellsch. , 8, 21 



(2) Korner, Ann. der Chem. u. Pharm. , 137, 205. 



