RICERCHE SUL METAB1CL0R0 E SUL METABIBROMOFENOLO 175 



in alcool bollente e trattai con un po' di carbone animale. Se- 

 parai per filtrazione la sostanza bruna resinosa, depositatasi per 

 raffreddamento, ed il liquido alcoolico filtrato, alcalinizzato con 

 un po' di idrato potassico fu evaporato fino a secco a b. m. Il 

 residuo rosso cinabro venne sciolto in acqua calda e decomposto 

 con acido cloridrico. 11 precipitato giallo rossastro ottenuto, cri- 

 stallizzato parecchie volte dall'alcool diluito diede un composto 

 fondente costantemente a 146"-146°,5. 



Il corpo così puro era in circa grammi 6. All'analisi fornì 

 i segnenti risultati : 



I. Gr. 0,3383 di sostanza diedero 0,2672 di CO., e 

 0,04(34 di H 2 0. 



II Gr. 0,2803 di sostanza fornirono ce. 19.7 di azoto a 

 18° ed alla pressione di 7 4 2""", 8. 



III. Gr. 0,1924 di sostanza diedero 0,2127 di AgBr. 



Da cui su cento parti: 



Trovato 



Calcolato per 



II III C^HBr.iNO^.OlI 



- - 21,05 



- 0,58 



7,59 - 8,18 



47,03 46,78 



I dati analitici corrispondono abbastanza a quelli richiesti da 

 un binitrobibromo fenolo C 6 H Br 2 (NO.J O H 



II binitrobibromofenolo cristallizza dall'alcool diluito in aghetti 

 fondenti a 146°- 146, 5. (corr.) con sviluppo di bollicine gasose; 

 solubilissimo in alcool concentrato da cui precipita minutamente 

 cristallizzato per aggiunta di acqua. Si scioglie in alcool a 45° 

 con color rosso ranciato. Poco solubile in acqua fredda, alquanto 

 di più nella calda con colorazione giallo-citrina. Solubilissimo in 

 etere, da cui si deposita in cristalli romboedrici ben definiti. È 

 volatile col vapor d'acqua. Riscaldato rapidamente deflagra. De- 

 compone a freddo i carbonati. 



Sale di potassio C 6 H Br 2 (N0 2 ) 2 OK+ l / 2 H 2 



Fu preparato neutralizzando esattamente una soluzione di bi- 

 nitrobibromofenolo con soluzione diluita di potassa, concentrando 

 e ricristallizzando il sale depositatosi. 



Grammi 1,4749 di sale secco all'aria, riscaldato fino a 



