L. GARZINO 





All'analisi si rivelò per il propionilderivato di un nitrobibro- 

 mofenolo : 



I. Grammi 0.2918 di sostanza diedero 0,3297 di CO,, e 

 0,0697 di H 0. 



II. Grammi 0,3473 di sostanza fornirono ce. 12,1 di azoto 

 a 17° ed a 743 mm ,2. 



III. Grammi 0,3316 di sostanza diedero 0,3544 di 

 Ag Br. 



Questo propionilnitrobibromofenolo cristallizza dall'alcool di- 

 luito in bei cristallini monoclini ben definiti, che fondono a 54°- 

 54°, 5 in un liquido trasparente paglierino; conservando questo 

 punto di fusione nettamente anche cristallizzato alcune volte, 

 resta quindi escluso che sia una miscela di composti isomeri. 



Saponificai un po' di questo derivato propionilico in soluzione 

 alcoolica, con idrato potassico ; precipitato con acido cloridrico 

 il fenolo dalla soluzione dell'ottenuto sale di potassio e trasfor- 

 mato il fenolo ben lavato in sale di bario, facendolo bollire con 

 carbonato baritico , ebbi un sale rosso - minio polverulento , in 

 minuti cristallini. Non contiene acqua di cristallizzazione. 



Il dosaggio del bario fatto sul sale riscaldato per più ore 

 a 130°-140° senza che variasse di peso, fornì il seguente ri- 

 sultato : 



gr. 1,0589 di sale diedero 0,3364 di Ba SO v da cui: 



Calcolato per 

 Trovato [fi, H 2 NO t Br t O), Ba 



Ba % 18,67 18,79 



11 nitrobibromofenolo, corrispondente al propionilderivato so- 

 pradescritto ed a questo sale di bario, è di color giallo chiaro 



