sull'origine della forza elettromotrice 517 



delle trasformazioni chimiche, e che tutti i fenomeni osservati 

 si possono chiaramente spiegare ammettendo che la differenza di 

 potenziale, che si osserva fra i due metalli delle combinazioni 

 voltaiche, è dovuta alla sovrapposizione di due cause : l'una lo 

 sviluppo di calore chimico ossia la differenza nel calore di for- 

 mazione dei due elettroliti che circondano rispettivamente i due 

 metalli, per la quale il metallo immerso nell'elettrolito di minor 

 calore di formazione acquisterebbe il potenziale più alto ; l'altra 

 un'azione affine a quella che agisce in una coppia termo- 

 elettrica. 



Oliver Lodge in una lunga Memoria sulla sede della f. e. 

 nelle coppie voltaiche (Ibid. 1885) da un confronto fra le f. e. 

 osservate e quelle che si calcolano dai calori di ossidazione dei 

 diversi metalli crede di poter concludere che un metallo non si 

 trova generalmente allo stesso potenziale come l'aria colla quale 

 si trova a contatto, che tale differenza di potenziale sia cal- 

 colabile almeno approssimativamente dai dati termochimici, che 

 quando due metalli vengono posti a contatto i loro potenziali 

 si uguagliano, e quindi non esisterebbe una f. e. di contatto, 

 ma la origine vera della f. e. in un circuito qualunque, si deve 

 ricercare nella trasformazione dell'energia di una forma qua- 

 lunque, chimica, termica, ecc., nella forma conosciuta come cor- 

 rente elettrica. Debbo però osservare che la concordanza fra i 

 valori della f. e. che si calcolano dai calori di ossidazione e 

 quelli trovati direttamente per il contatto fra metalli è assai 

 poco evidente; per cui tale relazione è sempre ancora molto vaga, 

 come già aveva fatto notare il Pellat. 



E. F. Herroun (Ilici. 1889, voi. 27) in una recente Me- 

 moria sulla divergenza fra le f. e. ed i dati termochimici discute 

 alcune ragioni che furono date per spiegare tale divergenza e 

 dietro una serie di determinazioni della f. e. di coppie formate 

 da due metalli immersi in soluzioni dei propri sali conchiude che 

 il primo fattore nella determinazione della f. e. di una coppia 

 voltaica è il calore relativo di formazione dei sali anidri dei due 

 metalli polari ; che la f. e. può avere la sua causa in trasfor- 

 mazioni chimiche di senso e di carattere diverso da quello che 

 si può dedurre dal calore di formazione dei sali sciolti. 



Finalmente, secondo P. Chroustchoff e A. Sitnikoff (Compt. 

 Pumi. 1889, 108, 937) la differenza fra la f. e. effettiva e quella 

 che si calcola soltanto dalle azioni chimiche potrebbe essere spie- 



