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Sugli eteri nitrohenMÌ etilici (*) 

 del Dott. Giorgio Erreka. 



Etere paranitrobenziletilico. 



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Il metodo generale di preparazione degli eteri benziletilici 

 sostituiti, l'azione cioè della potassa alcoolica sui derivati cor- 

 rispondenti del cloruro di benzile, non si può applicare all'etere 

 paranitrobenziletilico. È noto infatti come la potassa alcoolica tra- 

 sformi il cloruro di paranitrobenzile in paradinitrostilbene. 



Per ottenere l'etere sopra accennato si deve riscaldare per 

 parecchi giorni a bagno d'acqua salata in un pallone chiuso alla 

 lampada, il cloruro di paranitrobenzile insieme ad un grande 

 eccesso d'alcool ordinario ; non si può operare a temperatura più 

 elevata perchè la sostanza allora si carbonizza. 



Siccome, anche rinnovando l'alcool, e prolungando di molto 

 il riscaldamento, la reazione è difficilmente completa, e siccome 

 d'altronde l'etere paranitrobenziletilico non si può distillare e si 

 purifica male per cristallizzazione in causa del punto di fusione 

 molto basso, per liberare il prodotto dal cloruro di nitrobenzile 

 inalterato si può, dopo aver scacciato a bagno maria il cloruro di 

 etile formatosi, aggiungere al liquido ancora caldo, qualche goccia 

 di potassa alcoolica. Il cloruro di nitrobenzile si trasforma im- 

 mediatamente in dinitrostilbene, il quale, essendo quasi insolubile 

 nell'alcool, si precipita per la massima parte, e volendo si può 

 separare per filtrazione. 



(*) La presente nota fa seguito ad una Memoria pubblicata l'anno scorso 

 negli Atti di questa Accademia ^vol. XXII) Intorno all' azione del calore e 

 dell'acido nitrico sugli eteri. 



