SUGLI ETERI NITROBENZILETILICI 299 



Etere metanitrobenziletilico. 



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Mentre il cloruro di paranitrobenzile trattato con potassa 

 ììlcoolica dà paradinitrostilbene, il cloruro di raetanitrobenzile dà 

 nelle medesime condizioni Tetere metanitrobenziletilico. Perciò ad 

 una soluzione alcoolica diluita di cloruro di metanitrobenzile 

 (ottenuto dall'alcool con pentacloruro di fosforo) si aggiunge un 

 leggiero eccesso di potassa alcoolica e si riscalda a bagno maria. 

 La reazione avviene tosto completamente e si separa cloruro potas- 

 sico ; senza neppur scacciare l'alcool per non lasciare troppo tempo 

 l'etere formatosi sotto l'azione . della potassa alcoolica, si allunga 

 con acqua, si acidifica leggermente e si distilla con vapor d'acqua. 



L'etere metanitrobenziletilico passa sotto forma di un liquido 

 insolubile nell'acqua, solubilissimo nell'alcool e nell'etere, di color 

 giallo quando è di fresco preparato, ma che volge al bruno 

 coir andar del tempo. In un miscuglio di neve ed acido clori- 

 drico solidifica in una massa cristallina, ma ridiventa liquido 

 appena estratto dal miscuglio frigorifero. L'analisi diede i risul- 

 tati seguenti : 



Da grammi 0,4410 di sostanza si ebbero grammi 0,2472 

 d'acqua e grammi 0,9602 d'anidride carbonica. 



Da grammi 0,3218 di sostanza risultarono 21,5 cmc. d'a- 

 zoto alla temperatura di 15" e alla pressione di 730,7 mm. 

 ridotta a zero. 



100,00 100,00 



Coll'acido nitrico si decompone anch' esso e dà aldeide me- 

 tanitrobenzoica. 



