346 GIORGIO ERRERÀ 



Derivati degli alcoli parahromo e paraclorohenzilico ^ 

 Nota del Dott. Giorgio Errerà 



Come risulta da una memoria pubblicata l'anno scorso negli 

 Atti di questa Accademia (Voi. XXII), non riuscii a preparare 

 il cloruro di parabromobenzile 



^Br (1) 



' ^^CH^Cl (4) 



ne bromurando il cloruro di benzile a freddo , ne sottoponendo 

 all'azione del cloro il parabromotoluene bollente. Tali metodi che 

 servono benissimo alla preparazione del cloruro di paracloroben- 

 zile e dei bromuri di parabromo e paraclorobenzile non diedero 

 in questo caso risultati soddisfacenti, ottenni sempre il composto 

 desiderato allo stato di miscuglio isomorfo col bromuro di pa- 

 rabromobenzile senza riuscire a separare l'uno dall'altro. 



Sono arrivato allo scopo partendo invece dall'alcool para- 

 bromobenzilico , e oggetto della presente memoria è appunto la 

 preparazione del cloruro di parabromobenzile e lo studio di al- 

 cuni altri composti che ad esso si riannodano. 



Cloruro di parabromobenzile. 



.Br (1) 



^ ^^GH^Cl (4) 



La preparazione dell' alcool parabromobenzilico per azione 

 diretta del bromo sull'alcool non riesce, non perchè, come uni- 

 versalmente si ritiene, l'alcool si ossidi, ma perchè l'acido bro- 

 midrico che si forma, anziché mettersi in libertà reagisce sul- 

 l'ossidrile. Infatti durante la reazione, fatta in presenza di iodio 

 e a freddo, non si vede svilupparsi acido bromidrico, e il pro- 

 dotto consta in piccola parte di aldeide benzoica, per lo più di 



