DERIVATI DEGLI ALCOLI PARABROMO E PARACLOROBENZILICO 351 



Anche su quest'etere volli confermare il modo generale di 

 decomposizione sotto l'influenza del calore nell'aldeide e nell'idro- 

 carburo corrispondente, e trovai infatti che facendolo bollire per 

 qualche tempo si scinde in parabromotoluene ed aldeide para- 

 bromobenzoica secondo Tequazione 



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La decomposizione avviene rapidamente , e i due prodotti 

 si separano con facilità distillando le prime porzioni costituite 

 da parabromotoluene il quale cristallizza già lungo il tubo del- 

 Fapparecclùo distillatore, e trattando il residuo con bisolfito so- 

 dico il quale si combina all'aldeide. 



Sarebbe stato pure interessante lo studio completo dei pro- 

 dotti di nitrazione dell' etere parabromobenzilico trovandoci in 

 presenza di un caso alquanto diverso da quelli precedentemente 

 studiati (loco citato). Nel nitrare gli eteri benzilisoamilico e ben- 

 zilisobutilico potei constatare accanto alla formazione di aldeide 

 benzoica quella dei nitrati di isoamile e di isobutile, ne v' ha 

 ragione alcuna per non ammettere che anche quando il radicale 

 alcoolico grasso è l'etile non si formi F analogo nitrato etilico. 

 Ma qui trattandosi di un etere contenente ambedue i radicali 

 appartenenti alla serie aromatica, e di più identici, era interes- 

 sante il vedere se si formasse aldeide parabromobenzoica soltanto, 

 comportandosi i due radicali ugualmente di fronte all'acido ni- 

 trico, ovvero si ottenesse il nitrato deiralcool corrispondente, o 

 la reazione infine procedesse in modo diverso. E il dubbio che 

 non si formi il nitrato di parabromobenzile è reso naturale dal 

 fatto che i nitrati corrispondenti ad alcoli aromatici presentano 

 serie difficoltà di preparazione, tanto è vero che quello di ben- 

 zile si conosce solo imperfettamente e il nitrato di paranitro- 

 benzile, ottenuto per nitrazione con acido nitrico concentratissimo 

 dell'alcool corrispondente, si decompone già per ebollizione con 

 acqua. 



